7-乙基-10-* 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質,由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*,穩(wěn)定性較差的,可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可,其標準應不低于制品的質量標準。
7-乙基-10-* 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin上海谷研科技有限公司相關優(yōu)質產品信息:
100674 * 含量測定 100674-200301 100mg
100675 *雜質2 檢查用 100675-200301 50mg
100677 * 含量測定 100677-200401 100mg
100678 * HPLC法含量測定 100678-200401 100mg
100679 *(HPLC法) HPLC法含量測定 100679-200401 50mg
110680 乙酰苯柳胺 含量測定 100680-200901 100mg
100681 鹽酸布替奈芬 HPLC法含量測定 100681-200501 100mg
100682 * HPLC法含量測定 100682-200401 100mg
100683 * HPLC法含量測定 100683-200401 100mg
100684 * HPLC法含量測定 100684-200401 100mg
100685 * UV法含量測定 100685-200401 100mg
100686 * 含量測定 100686-200401 100mg
100687 * 含量測定 100687-200401 100mg
100705 * 含量測定 100705-200902 100mg
100706 依那普利雙酮 檢查 100706-200401 30mg
100590 *鈣 含量測定 100590-200902 100mg
100591 己酮* 含量測定 100591-200501 100mg
對照品或標準品混用,即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定,是藥品檢驗中經常出現但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性,但并不*相同,有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品,HPLC標定為96.9%,供含量測定用;UV為98.8%,供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規(guī)定衛(wèi)生部所發(fā)對照品僅用于正文中所規(guī)定的分析方法。但由于:
(1)衛(wèi)生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡,大多無對照品質量要求及標定方法;
?。?)對對照品或標準品的正確使用缺乏認識;
?。?)日常科研中極難找到相應的對照品;
?。?)中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題,如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查,而含量測定方法與溶出度分析方法又不同,故極易引起混用。
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鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(N端)IgG 核受體輔助抑制因子2IgG
鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(C端)IgG 核受體輔助抑制因子1IgG
兔抗人、大、小鼠接頭蛋白Gab 1IgG 核受體輔助激活蛋白2IgG
接頭蛋白Gab 2IgG 核受體RXRαIgG
兔抗人、大、小鼠磷酸7-乙基-10-* 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin化接頭蛋白Gab 1IgG 核仁轉錄因子1IgG
兔抗人、大、小鼠磷酸化接頭蛋白Gab 1IgG 核仁磷酸蛋白IgG
抗g-氨基丁酸B1受體IgG 核基質結合區(qū)結合蛋白1IgG
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