96684-81-0上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質,由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*,穩(wěn)定性較差的,可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可,其標準應不低于制品的質量標準。
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神經元素3IgG 發(fā)狀分裂相關增強子-5 雌激素受體α
鼻咽癌細胞相關基因6IgG 戊型肝炎病毒 雌激素受體α
鈉氫通道蛋白IgG 肝細胞生長因子 雌激素硫酸轉移酶
NFkB誘導的激酶IgG 庚型肝炎病毒多聚蛋白 垂體腫瘤轉化基因
核抑制蛋白磷酸酶1IgG 微絲相關蛋白hHBrk1 穿膜蛋白DLK1
鈉碘轉運體蛋白IgG 人類巨細胞病毒 程序性死亡配體2
抗NIT2蛋白IgG 人水痘帶狀皰疹病毒gE蛋白 程序性死亡配體1
神經激肽AIgG 人類皰疹病毒8/皰疹病毒8型 程序性死亡1
P物質受體IgG 人類皰疹病毒8 成纖維細胞生長因子受體4
神經激肽A受體/K物質受體IgG 人類皰疹病毒8 成纖維細胞生長因子受體3
熒光素PE標記P物質受體IgG 人類皰疹病毒8 成纖維細胞生長因子受體2
干擾素誘導T細胞趨化因子IgG *對照品 胚胎干細胞關鍵蛋白2
基質細胞衍生因子-1IgG 對氨基酚對照品 胚胎干細胞關鍵蛋白190(N端)
對照品或標準品混用,即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定,是藥品檢驗中經常出現(xiàn)但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性,但并不*相同,有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品,HPLC標定為96.9%,供含量測定用;UV為98.8%,供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規(guī)定衛(wèi)生部所發(fā)對照品僅用于正文中所規(guī)定的分析方法。但由于:
?。?)衛(wèi)生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡,大多無對照品質量要求及標定方法;
?。?)對對照品或標準品的正確使用缺乏認識;
(3)日??蒲兄袠O難找到相應的對照品;
?。?)中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題,如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查,而含量測定方法與溶出度分析方法又不同,故極易引起混用。
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神經激肽B受體IgG *三聚體核苷結合蛋白1 成骨相關轉錄因子
神經激肽-B受體IgG 組蛋白替換精蛋白DGGR1 成骨特異性轉錄因子
Nemo樣激酶IgG 組蛋白H3 沉默調節(jié)蛋白1
唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素7IgG 磷酸化組蛋白H3 巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白(人)
唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素9IgG 磷酸化組蛋白H3 巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白(大、小鼠)
細胞毒性受體NK-p30IgG 磷酸化組蛋白H3 超氧化物歧化酶4
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唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素11IgG *基化組蛋白H3 超氧化物歧化酶2
細胞毒性受體NK-p46IgG 二甲基化組蛋白H3 超氧化物歧化酶1(銅/鋅過氧化物歧化酶SOD)
細胞毒性受體NK-p44IgG 二甲基化組蛋白H3 腸致病性大腸桿菌
腫瘤轉移抑制基因IgG *基化組蛋白H3 腸型脂肪酸結合蛋白
腫瘤抑制基因IgG 二甲基化組蛋白H3 腸道肽轉運蛋白2
腫瘤抑制基因IgG 人乙肝病毒pre S1/S2蛋白 腸道肽轉運蛋白1/小肽轉運蛋白1
孤菲肽/痛敏肽IgG 人絨毛膜*β亞基單抗 腸道病毒71型/手足口病病毒(C端)
孤菲肽受體/痛敏肽受體IgG 宮頸癌基因/bri3結合蛋白 腸道病毒71型/手足口病病毒
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