OS-RC-2腎癌細胞 上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）OS-RC-2腎癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
2,6-difluoro-N-Methylaniline  55847-14-8
2,6-Difluorophenylhydrazine 2,6-二氟苯肼 119452-66-3
2,6-diisopropyl naphtalene 2,6-二異丙基萘 24157-81-1
2,6-diMethyl-4-hydroxy pyridine 2,6-二甲基-4-羥基吡啶 13603-44-6
2-[（Chlorocarbonyl）oxy]ethyl acrylate  41892-42-6
2'3'-Dideoxycytidine 5'-triphosphate sodiuM salt （ddCTP）  132619-66-0
2'3'-Dideoxyguanosine 5'-triphosphate sodiuM salt （ddTGTP） 2',3'-二脫氧鳥苷-5-三* 68726-28-3
25 g 四正己基高氯酸銨 4656-81-9
25000bls  1322-06-1
250-500Mg 2-（二苯基甲氧基）-N-甲基乙胺 17471-10-2
DIPHENHYDRAMINE N-OXIDE  3922-74-5
AlagebriuM chloride 4,5-二甲基-3-（2-氧代-2-苯基乙基）噻唑氯化物 341028-37-3
25-100g  7081-50-7
25-50 g 3-氰甲基苯甲酸 5689-33-8
5-diethylaMino-2-nitrosophenol hydrochloride 5-二乙基呋喃氯酸 25953-06-4
25g [2-（6-氯-3-噠嗪基）-2-氮雜乙烯基]二甲胺 35053-55-5
25g 2-溴咔唑 3652-90-2
25g 乙烯基四甲基二硅氧烷 55967-52-7
2-5g 2-氧代-1,2-二氫吡啶-3-基氨基甲酸芐酯 147269-67-8
25g and 50g 4-羥基噠嗪 20733-10-2
25-HYDROXYCHOLESTEROL 5-膽甾烯-3Β,25-二醇 2140-46-7
FERROUS SULFATE HEPTAHYDRATE, USP * 7782-63-0
25Mg 98%  676-39-1
25Mg 98%  73536-71-7
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。