A172膠質母細胞瘤細胞 上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）A172膠質母細胞瘤細胞 ：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞 ，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
2-AcetylaMinoisonicotinic acid 2-乙酰基氨基異* 54221-95-3
saMple size  626-53-9
2,4,6-trichloro-5-fluoropyriMidine 2,4,6-三氯-5-氟嘧啶 6693/8/9
2,4,6-TRICHLOROPHENYL CHLOROTHIONOFORMATE  31836-18-7
2,4,6-Trihydroxy-1,3-diMethyl benzene 二甲基均苯三酚 4463/2/9
2,1,3-Benzoxadiazole-5-carbaldehyde 2,1,3-苯并氧二唑-5-縮醛 32863-33-5
2,2'-（P-TOLYLIMINO）DIETHANOL N,N-二羥乙基-對甲基苯胺 3077/12/1
2,2',2''-[10-（2-hydroxypropyl）-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl]triacetic acid  120041-08-9
2,2',2''-Nitrilotriacetonitrile 2,2',2''-氮川三乙腈 7327-60-8
2,2,2-trichloro-1-（2-chlorophenyl）-1-（4-chlorophenyl）ethanol 2,4'-三氯殺螨醇 10606-46-9
2,2,2-Trichloroethyl dichlorophosphate  18868-46-7
2,2,2-trifluoro-1-（4-iodo-phenyl）-ethanone  23516-84-9
2,2,2-TRIFLUORO-1,1-DIMETHYL-ETHYLAMINE  812-18-0
2,2,2-TRIFLUOROETHYL ACRYLATE 丙烯酸三氟乙酯 407-47-6
2,2,2-TRIFLUORO-N-（2,2,2-TRIFLUORO-1-TRIFLUOROMETHYL-ETHYLIDENE）-ACETAMIDE  52225-57-7
2,2,3,3,3-PENTAFLUOROPROPYL ACRYLATE 2,2,3,3,3-五氟丙基丙烯酸酯 356-86-5
2,2,3,3-TETRAMETHYLCYCLOPROPANECARBOXAMIDE  55265-53-7
2,2,4,4,6,8,8-HeptaMethylnonane 2,2,4,4,6,8,8-七甲基壬烷 4390/4/9
2,2,4,4-TetraMethyltetrahydrofuran  3358-28-9
2,2,5,5-TETRAMETHYLTETRAHYDROFURAN 2,2,5,5-四甲基四氫呋喃 15045-43-9
2,2,5-triMethyl- 4-cyclohepten-1-one  19822-67-4
2,2,6,6-TetraMethyl-4-piperidinol 四甲基哌啶醇 2403-88-5
2,2,6-triMethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 2,2,6-*基-4H-1,3-二英-4-酮 5394-63-8
2,2':6',2''-TERPYRIDINE α，α，α-三聯(lián)吡啶 1148-79-4
2,2':6',2''-TERPYRIDINE-4'-CARBALDEHYDE 2,2':6',2''-三聯(lián)吡啶-4'-甲醛 108295-45-0
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。