A-431表皮癌細胞 上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）A-431表皮癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產品：
（R）-（+）-trans-4-（1-AMinoethyl）-N-（4-pyridyl）cyclohexanecarboxaMide Dihydrochloride Monohydrate 反-4-[（1R）-1-氨基乙基]-N-4-吡啶-環(huán)己甲酰胺鹽酸鹽一水合物 331752-47-7
（R）-（+）-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidineMethanol triMethylsilyl ether （2R）-2-[二苯基[（*基硅酯）氧基]甲基]-吡咯烷 943757-71-9
（R）-1-（3-Fluorophenyl）ethylaMine （R）-1-（3-氟苯基）乙胺 761390-58-3
（R）1-CyclopropylethylaMine （R）-1-環(huán)丙基乙胺 6240-96-6
英文名稱 中文名稱 CAS號
（1S,2S）-（+）-Pseudoephedrine hydrochloride  345-78-8
（1S,2S,3S,5S）-5-（2-AMino-6-（benzyloxy）-9H-purin-9-yl）-3-（benzyloxy）-2-（benzyloxyMethyl）cyclopentanol （interMediate step 3） （1S,2S,3S,5S）-5-（2-氨基-6-芐氧基-9H-嘌呤-9-基）-3-芐氧基-2-芐氧基甲基環(huán)戊醇 142217-77-4
（1S,2S,4R）-1,3,3-TRIMETHYL-BICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-OL 1,3,3-*基雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-醇 512-13-0
（1s,3r）-Methyl 3-aMinocyclobutane carboxylate hydrochloride  74316-29-3
（1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R）-3-[（1E）-2-[2-（AMinoMethyl）-4-thiazolyl]-1-Methylethenyl]-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentaMethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione 21-氨基埃坡霉素 B 280578-49-6
（1S-cis）-Milnacipran Hydrochloride  175131-60-9
（2,3,5-trihydroxy-4-oxopentyl） dihydrogen phosphate  60802-29-1
（2,3-DICHLOROPHENYL） METHYL CYANOCARBONIMIDODITHIOATE  152382-15-5
（2,4-dihydroxy-5-isopropylphenyl）（5-（（4-Methylpiperazin-1-yl）Methyl）isoindolin-2-yl）Methanone AT-13387 912999-49-6
（2,5-Dichlorophenyl） MethylcyanocarboniMidodithioate  152382-16-6
（2,5-dioxopyrrolidin-1-yl） N-Methyl-N-nitrosocarbaMate  80354-48-9
Dihydroactinidiolide 二氫獼猴桃內酯 17092-92-1
（2,6-DICHLOROPHENYL） METHYL CYANOCARBONIMIDODITHIOATE  152382-18-8
（2,6-DIMETHYLPHENYL） METHYLCYANOCARBONIMIDODITHIOATE  152382-30-4
（2,6-DiMethyl-pyridin-4-yl）-Methanol 2,6-二甲基-3-羥甲基吡啶 18088-01-2
9,9-DioCtylfluorene-2,7-bis（boronic acid pinacol ester） 2,7-二（4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧-2-硼烷基）-9,9-二辛基芴 196207-58-6
Lanosta-7,9（11）,24-trien-26-oicacid, 3-oxo-, （24E）- GANODERIC ACID S 104759-35-5
（25R）-Spirosta-1,4-dien-3-one  2137-22-6
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。