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細(xì)胞名稱:
描述 MEG-01細(xì)胞株源自一位患者成巨核細(xì)胞轉(zhuǎn)換期的骨髓細(xì)胞。 細(xì)胞質(zhì)因子VIII和表面球蛋白IIb/IIIa,高碘酸-Schiff(PAS)反應(yīng),α醋酸萘酯酶和酸性磷酸酶陽性。 髓過氧化物酶,α丁酸萘酯酶,氯化醋酸AS-D萘*酯酶和堿性磷酸酶陰性
組織來源 巨核細(xì)胞母細(xì)胞;慢性骨髓性白血病(CML)
形態(tài): 淋巴母細(xì)胞
培養(yǎng)基和添加劑 ATCC*生長培養(yǎng)基:
這株細(xì)胞的基本培養(yǎng)基是ATCC配方的RPMI-1640培養(yǎng)基,目錄號是30-2001。配制*生長培養(yǎng)基,需添加以下成分: 胎牛血清達(dá)終濃度10%。
注意事項:
實驗進行前,無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌,以70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘后,才開始實驗操作;每次操作只處理一株細(xì)胞株,且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實驗完畢后,將實驗物品帶出工作臺,以70%ethanol擦拭無菌操作抬面;
操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺運轉(zhuǎn)10分鐘以上后,再進行下一個細(xì)胞株之操作;無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞,必要物品,例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置,其它實驗用品用完即應(yīng)移出,以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實驗操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作;
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