大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟：雙抗體夾心法

包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。

加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒技術(shù)雙抗夾心法測抗圖：

大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒技術(shù)其它類型產(chǎn)品：

TC-hxbz-411 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 A172
TC-hxbz-412 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞  SHG-44
TC-hxbz-413 人XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞 SF-295
TC-hxbz-414 人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 U87MG
TC-hxbz-415 人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞 SK-N-MC
TC-hxbz-416 人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞 SK-N-SH
TC-hxbz-417 人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞 SH-SY5Y
TC-hxbz-418 人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞（H4） H4
TC-hxbz-419 人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系 U373
TC-hxbz-420 人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 SW038-C2
TC-hxbz-421 轉(zhuǎn)染了tk基因的SW038-C2細(xì)胞 SW038-C2-tk
TC-hxbz-422 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 BT-325
TC-hxbz-423 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 BE(2)C
TC-hxbz-424 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 BE(2)-M17
TC-hxbz-425 人XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞 SF-295
TC-hxbz-426 人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞-懸浮生長 HOPC-os
TC-hxbz-427 人跟骨髓瘤細(xì)胞 Hp2/o
TC-hxbz-428 人骨肉瘤細(xì)胞  U-2 OS
TC-hxbz-429 人骨肉瘤細(xì)胞 SP20
TC-hxbz-430 人骨肉瘤細(xì)胞 SW1353
TC-hxbz-431 人成骨肉瘤細(xì)胞 Saos-2
TC-hxbz-432 人骨肉瘤細(xì)胞 HOS
TC-hxbz-433 人骨髓瘤細(xì)胞 U266
TC-hxbz-434 人骨髓瘤細(xì)胞 3T3D
TC-hxbz-435 人成骨肉瘤細(xì)胞 MG-63
TC-hxbz-436 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 RPMI-8226
TC-hxbz-437 人橫紋肌肉瘤細(xì)胞 A-204
TC-hxbz-438 胎兒骨髓間充質(zhì)細(xì)胞 FBM
TC-hxbz-439 人黑色素瘤細(xì)胞 HME1
TC-hxbz-440 人黑色素瘤細(xì)胞 HME4
TC-hxbz-441 人黑色素瘤細(xì)胞 HME6

注意要點(diǎn)：請仔細(xì)閱讀大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒技術(shù)的詳細(xì)使用說明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。