大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟：雙抗體夾心法

包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒技術(shù)雙抗夾心法測抗圖：

大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒技術(shù)其它類型產(chǎn)品：

TC-hxbz-493 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株 7WD10
TC-hxbz-494 人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株 7WML6.0
TC-hxbz-495 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株 7WPS1
TC-hxbz-496 人干細胞因子單克隆抗體細胞株 AMS2
TC-hxbz-497 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細胞株(HEK293) APP-PS1
TC-hxbz-498 人胚胎眼鞏膜成纖維細胞 HFSF
TC-hxbz-499 人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞 HFTF
TC-axbz-001 小鼠白血病細胞 M1
TC-axbz-002 小鼠白血病細胞 L1210
TC-axbz-003 小鼠白血病細胞 P388
TC-axbz-004 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 RAW 264.7
TC-axbz-005 大鼠嗜堿性細胞白血病細胞 RBL-2H3
TC-axbz-006 小鼠淋巴樣瘤細胞 P388D1
TC-axbz-007 小鼠白血病克隆細胞系 L6565
TC-axbz-008 小鼠白血病細胞G-CSF依賴性 NFS-60
TC-axbz-009 小鼠肥大細胞癌細胞 P815
TC-axbz-010 小鼠肺癌細胞 Lewis
TC-axbz-011 小鼠肺癌細胞 LLC
TC-axbz-012 小鼠胃癌細胞 MFC
TC-axbz-013 小鼠艾氏腹水癌細胞 EAC
TC-axbz-014 小鼠腹水瘤細胞 SAC-II B2
TC-axbz-015 小鼠腹水瘤細胞 SAC-II C3
TC-axbz-016 小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細胞 MA-891
TC-axbz-017 小鼠乳腺腫瘤細胞 C127
TC-axbz-018 大鼠乳腺癌細胞 SHZ-88
TC-axbz-019 小鼠骨髓瘤細胞 SP2/0
TC-axbz-020 鼠骨髓瘤細胞 SP2/0-Ag14
TC-axbz-021 小鼠骨髓瘤細胞 P3-X63-Ag8.653
TC-axbz-022 小鼠骨髓瘤細胞 P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]
TC-axbz-023 小鼠骨髓瘤細胞 FO
TC-axbz-024 小鼠淋巴瘤細胞 Yac-1
TC-axbz-025 小鼠淋巴瘤細胞 EL4
TC-axbz-026 小鼠淋巴瘤細胞 EL4.IL-2

注意要點：請仔細閱讀大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒技術(shù)的詳細使用說明,嚴格遵照規(guī)定操作,必能得出準確的結(jié)果。