兔子巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒技術(shù)實驗原理：

1 抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學(xué)活性

2 抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性

3 酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結(jié)果。

兔子巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟：

1.將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗原，洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。

2.加稀釋的樣本，保溫反應(yīng)。樣本中的特異抗體與固相抗原結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物。經(jīng)洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體，樣本中的其他成份在洗滌過程中被洗去。

3.加酶標抗抗體。固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標抗抗體結(jié)合，從而間接地標記上酶。洗滌后，固相載體上的酶量與樣本中受檢抗體的量正相關(guān)。

4.加底物顯色。

兔子巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒技術(shù)六大特點：

1.簡易：以簡單的一步反應(yīng)取代常規(guī)法的五個步驟。

2.快捷：以1個小時取代常規(guī)法的3-5 個小時。

3.通用：適合于絕大多數(shù)一級抗體,而且不需要二級抗體反應(yīng)。

4.靈敏：具有與常規(guī)法相似的靈敏度。

5.重現(xiàn)性好：實驗結(jié)果重現(xiàn)性好。

6.經(jīng)濟：抗體和試劑可重復(fù)使用 4-5次。

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