大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟:雙抗體夾心法
包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。
加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒技術(shù)雙抗夾心法測抗圖:
大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒技術(shù)其它類型產(chǎn)品:
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狗CD40配體(CD40L)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
斑馬魚CD40配體(CD40L)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
雞CD40配體(CD40L)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
豬CD40配體(CD40L)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
猴CD40配體(CD40L)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
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大鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
兔胞外超氧化物歧化酶(SOD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
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豚鼠干擾素α(IFNα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人甲胎蛋白(αFP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
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大鼠角蛋白18(KRT18)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
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羊白介素2(IL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
三磷酸腺苷(ATP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠彈性蛋白酶4(ELA4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠S100鈣結(jié)合蛋白B(S100B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠白蛋白(ALB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
豬*(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠載脂蛋白A1(APOA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠多配體蛋白聚糖1(SDC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠硫酸肝素蛋白聚糖(HSPG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠Apelin 13蛋白(AP13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
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?;|(zhì)金屬蛋白酶23B(MMP23B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
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人攝食抑制因子1(NES1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
牛α1-微球蛋白(α1M)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
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羊干細(xì)胞因子(SCF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
馬干細(xì)胞因子(SCF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
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魚基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
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豬轉(zhuǎn)化生長因子α(TGFα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
兔轉(zhuǎn)化生長因子α(TGFα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
猴轉(zhuǎn)化生長因子α(TGFα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意要點:請仔細(xì)閱讀大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒技術(shù)的詳細(xì)使用說明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。