大鼠脫氫表雄酮酯(DHEA-S)ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟:雙抗體夾心法
包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過(guò)夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱洗滌,下同)。
加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。
加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時(shí),洗滌。
加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽(yáng)性。
大鼠脫氫表雄酮酯(DHEA-S)ELISA試劑盒技術(shù)雙抗夾心法測(cè)抗圖:
其它類型產(chǎn)品:
xy-E10226 人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)ELISA試劑盒
xy-E10227 人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA試劑盒
xy-E10228 人腫瘤特異性移植抗原(TSTA)ELISA試劑盒
xy-E10229 人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒
xy-E10230 人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)ELISA試劑盒
xy-E10231 人T細(xì)胞急性淋巴母細(xì)胞白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)ELISA試劑盒
xy-E10232 人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA試劑盒
xy-E10233 人硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒
xy-E10234 人窖蛋白(Cav-1)ELISA試劑盒
xy-E10235 人普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原(CALLA)ELISA試劑盒
xy-E10236 人黑色素細(xì)胞刺激素(MSH)ELISA試劑盒
xy-E10237 人表皮角蛋白(EK)ELISA試劑盒
xy-E10238 人細(xì)胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒
xy-E10239 人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒
xy-E10240 人橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)ELISA試劑盒
xy-E10241 人腫瘤標(biāo)志物(CA724)ELISA試劑盒
xy-E10242 人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒
xy-E10243 人非小細(xì)胞肺癌抗原(LTA)ELISA試劑盒
xy-E10244 人肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)ELISA試劑盒
xy-E10245 人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA試劑盒
xy-E10246 人本周蛋白(BJP) ELISA試劑盒
xy-E10247 人癌胚鐵蛋白(CEF) ELISA試劑盒
xy-E10248 人鱗狀細(xì)胞癌相關(guān)抗原(SCCAg)ELISA試劑盒
xy-E10249 人腫瘤特異性抗原(TSA) ELISA試劑盒
xy-E10250 人黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)ELISA試劑盒
xy-E10251 人乳腺癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA試劑盒
xy-E10252 人凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA試劑盒
xy-E10253 人Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒
xy-E10254 人轉(zhuǎn)移因子(TF)ELISA試劑盒
xy-E10255 人結(jié)腸癌抗原(CCA)ELISA試劑盒
注意要點(diǎn):請(qǐng)仔細(xì)閱讀的詳細(xì)使用說(shuō)明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。