QSG-7701  肝細(xì)胞

細(xì)胞傳代的一般方法
開始QSG-7701  肝細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺(tái)、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢QSG-7701  肝細(xì)胞，挑選生長(zhǎng)狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶?jī)?nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

QSG-7701  肝細(xì)胞其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

ZR-75-1    乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞
SF767    腦瘤細(xì)胞
3T3    小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
L929    小鼠成纖維細(xì)胞
3T3/e    小鼠成纖維細(xì)胞
Mo-MuLV/3T3    Mo-MuLV感染的3T3
3T3TK    小鼠成纖維細(xì)胞
NIH3T3    NIH SWISS 小鼠胚細(xì)胞
3T6    小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
PA317    小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
Ana-1    小鼠巨噬細(xì)胞
SRSV/3T3    SRSV轉(zhuǎn)化的3T3
CTLL-2    小鼠T細(xì)胞
CHL    中國(guó)倉鼠肺細(xì)胞
BRL    肝細(xì)胞
NRK    鼠腎細(xì)胞
L-6TG    肌母細(xì)胞
V79    中國(guó)倉鼠肺細(xì)胞
BHK    幼倉鼠腎細(xì)胞
CHO    中國(guó)倉鼠卵巢細(xì)胞
R1610    中國(guó)倉鼠體細(xì)胞
CHO/dhFr-    二氫*還原酶缺陷型CHO細(xì)胞
2BS    胚肺細(xì)胞