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血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)說明書
應用雙抗體夾心法測定標本中人血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)水平。用純化的人
血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加
入血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C),再與HRP 標記的VEGF-C 抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標
抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并
在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)呈
正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中人血管
內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)濃度。
血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)說明書
樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20 分鐘,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上
清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20 分鐘后,離心
20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次
離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程
中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/
分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞
濃度達到100 萬/ml 左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20 分
2
鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?br />用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器
將標本勻漿充分。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待
檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上
進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
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血清瓶價格,只
乳糖蛋白胨培養(yǎng)基價格,
乳糖復發(fā)酵培養(yǎng)基價格,
G-N*價格,BR
雞II型膠原蛋白,,97%-99%以上,
紫云英苷,HPLC≥98%,標準品,480-10-4
人參皂苷Rh1,HPLC≥98%,標準品,63223-86-9
MUGal肉湯基礎培養(yǎng)基價格,BR
匹克氏肉湯基礎B培養(yǎng)基價格,BR
扁桃酸,98%以上,611-71-2
營養(yǎng)瓊脂 (NA) 培養(yǎng)基價格,營養(yǎng)瓊脂是 APHA 、 GB 標準、 SN 標準和國家藥典推薦的培養(yǎng)基,用于食品、奶制品及水中細菌總數(shù)的測定
平板計數(shù)瓊脂 培養(yǎng)基價格,標準平板計數(shù)瓊脂,含糖,用于細菌總數(shù)的測定
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