人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白（GCKRR）實驗原理

實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白（GCKRR）水平。用
純化的人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白（GCKRR）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的
微孔中依次加入葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白（GCKRR），再與HRP 標記的葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白
（GCKRR）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。
TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣
品中的葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白（GCKRR）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD
值），通過標準曲線計算樣品中人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白（GCKRR）含量。

人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白（GCKRR）實驗原理

代測免費,人末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)原裝Elisa試劑盒 
包郵,小鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽研發(fā)(PⅢNT)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒
代測免費,大鼠免疫球蛋白G(IgG)原裝Elisa試劑盒
包郵,人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白研發(fā)(E-Cad)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒
包郵,人巨噬細胞炎性蛋白1α研發(fā)(MIP-1α/CCL3)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒
包郵,人*誘導基因/RIG-1樣受體研發(fā)(RLR)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒 
包郵,人果糖1,6二磷酸醛縮酶研發(fā)(FDA)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒
代測免費,人*龍(Prednisolone)原裝Elisa試劑盒 
包郵,人心肌肌凝蛋白輕鏈1研發(fā)(CMLC-1)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒 
包郵,大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA研發(fā)(α-Fodrin IgG/IgA)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒
代測免費,人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)原裝Elisa試劑盒
包郵,大鼠*Ⅲ研發(fā)(FⅢ)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒
代測免費,牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)原裝Elisa試劑盒
包郵,倉鼠甲狀腺結(jié)合球蛋白研發(fā)(TBG)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒
包郵,大鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子研發(fā)(SCF/MGF)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒
用于分離和鑒別常見尿道致病菌,尿道定位顯色培養(yǎng)基
包郵,人糖磷脂酰肌醇研發(fā)(GPI)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒 
包郵,大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物研發(fā)(AGEs)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒

人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白（GCKRR）實驗原理

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30（48T 的20 倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T 的20 倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此
重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止
液后15 分鐘以內(nèi)進行。