北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷(xiāo)售乙?；嚰埶幍?/strong>：乙酰化作用是生物體內(nèi)經(jīng)常進(jìn)行的反應(yīng)之一。例如：膽堿乙?；纬缮梢阴Ｄ憠A，葡萄胺乙?；梢阴Ｆ咸寻?。又如脂肪酸的合成，萜類(lèi)化合物、胡蘿卜素、類(lèi)固醇的合成，都必須通過(guò)一系列的乙?；磻?yīng)。一般通過(guò)形成活性乙?；匆阴］o酶A而實(shí)現(xiàn)。特征過(guò)程編輯

這種催化乙酰化反應(yīng)的方法，其特征在于：在醇或酚與乙酸酐所進(jìn)行的乙?；磻?yīng)過(guò)程中，以[MORBSA][HSO4]離子液體作催化劑，催化劑用量占反應(yīng)原料總摩爾數(shù)的0．5～1．0%，反應(yīng)結(jié)束后，分離催化劑

，測(cè)定反應(yīng)轉(zhuǎn)化率；其具體步驟如下： 第1步[MORBSA][HSO4]離子液體的制備將摩爾比為1．1∶1的嗎啡啉和1，4-丁烷磺內(nèi)酯置于容器中，在50℃條件下，加入與反應(yīng)物摩爾比為1∶0．8～1．2的乙醇作溶劑混合攪拌4～5h；反應(yīng)結(jié)束后，得到白色固體1-烷基-3-(丁基-4-磺酸基)嗎啉鹽；將該鹽用乙洗滌2～4次，并進(jìn)行真空干燥；在室溫下，將與上述1-烷基-3-(丁基-4-磺酸基)嗎啉鹽等摩爾的濃硫酸逐滴加入該鹽中；于70～90℃下攪拌4～6h，得到[MORBSA][HSO4]離子液體；所得離子液體用乙洗滌2～4次，除去非離子殘余物后進(jìn)行旋蒸除去乙； 第2步乙?；磻?yīng)在室溫下，醇或酚和乙酸酐摩爾比為1∶1．0～4．0的溶液中加入0．5～1．0mol%的[MORBSA][HSO4]離子液體，室溫反應(yīng)1～10min；反應(yīng)完畢，得產(chǎn)物。乙酰化試紙藥典