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當(dāng)前位置:北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司>>化學(xué)試劑>>試液>> 二氨基萘二氨基萘試液藥典
產(chǎn)品型號(hào)二氨基萘
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-02-22 14:38:29瀏覽次數(shù):1108次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售二氨基萘試液藥典:萘是一種稠環(huán)芳香烴,是有機(jī)化合物。分子式C10H8,無色,有毒,易升華并有特殊氣味的片狀晶體。從煉焦的副產(chǎn)品煤焦油和石油蒸餾中大量生產(chǎn),主要用于合成鄰苯二甲酸酐等。以往的衛(wèi)生球就是用萘制成的,但由于萘的毒性,現(xiàn)在衛(wèi)生球已經(jīng)禁止使用萘作為成分。暴露的萘與溶血性貧血,導(dǎo)致肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)損傷、白內(nèi)障和視網(wǎng)膜出血。萘的合理預(yù)期是人類的致癌物,并且可能與喉癌和大腸癌的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。結(jié)構(gòu):兩個(gè)相連的苯環(huán)
(1)萘的氧化反應(yīng)二氨基萘試液藥典
溫和氧化劑得醌,強(qiáng)烈氧化劑得酸酐。萘環(huán)比側(cè)鏈更易氧化,所以不能用側(cè)鏈氧化法制萘甲酸。電子云密度高的環(huán)易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基鄰苯二甲酸酐,α-萘胺氧化得鄰苯二甲酸酐(氨基所在的環(huán)被氧化)。
(2) 萘的還原反應(yīng)(加成反應(yīng))
萘可與5個(gè)氫氣加成生成十氫化萘。
(3)萘的親電取代反應(yīng)
萘的α-位比β-位更易發(fā)生親電取代反應(yīng)。α-位取代兩個(gè)共振式都有完整的苯環(huán)。β-位取代只有一個(gè)共振式有完整的苯環(huán)。
在萘環(huán)上主要發(fā)生親電取代,同苯環(huán)一樣(易取代,難加成),但活性比苯環(huán)強(qiáng)。
從中間對(duì)稱的兩個(gè)C旁邊的C開始標(biāo)(中間的兩個(gè)碳不編號(hào)),其中1,4,5,8號(hào)碳活性*一樣(稱為α碳),2,3,6,7號(hào)碳性質(zhì)*一樣(稱為β碳)。
一般情況下,α碳活性大于β碳,取代基在α位上,這是由動(dòng)力學(xué)控制,溫度較高時(shí),α碳上取代基會(huì)轉(zhuǎn)移到β碳上。
但在萘的弗瑞德-克來福特酰基化反應(yīng),不加熱卻生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷為溶劑,則主要生成β酰化產(chǎn)物 。 [3] ?
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