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當(dāng)前位置:北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司>>化學(xué)試劑>>標(biāo)準(zhǔn)品>> g6-甲基吡啶-3-氨基甲酸苯酯鹽酸鹽
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廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-02-24 10:22:55瀏覽次數(shù):1035次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 環(huán)保在線北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售6-甲基吡啶-3-氨基甲酸苯酯鹽酸鹽:化學(xué)性質(zhì)編輯吡啶及其衍生物比苯穩(wěn)定,其反應(yīng)性與硝基苯類似。典型的芳香族親電取代反應(yīng)發(fā)生在3、5位上,但反應(yīng)性比苯低,一般不易發(fā)生硝化、鹵化、磺化等反應(yīng)。吡啶是一個弱的三級胺,在乙醇溶液內(nèi),能與多種酸(如或高氯酸等)形成不溶于水的鹽。工業(yè)上使用的吡啶,約含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成鹽性質(zhì)的差別,把它和它的同系物分離。吡啶還能與多種金屬離子形成結(jié)晶形的絡(luò)合物。吡啶比苯容易還原,如在金屬鈉和乙醇的作用下還原成六氫吡啶(或稱哌啶)。吡啶與過氧化氫反應(yīng),易被氧化成N-氧化吡啶。 [3]
吡啶氮原子上的未共用電子對可接受質(zhì)子而顯堿性。吡啶的共軛酸(N原子上接受一個質(zhì)子后的吡啶)的pKa為5.25,比氨(pKa9.24)和脂肪胺(pKa 10~11)的酸性更強(qiáng)(pKa越小酸性越強(qiáng))。原因是吡啶中氮原子上的未共用電子對處于sp2雜化軌道中,其s軌道成分較sp3雜化軌道多,離原子核近,電子受核的束縛較強(qiáng),給出電子的傾向較小,因而與質(zhì)子結(jié)合較難,堿性較弱。但吡啶與芳胺(如苯胺,pKa 4.6)相比,堿性稍強(qiáng)一些。
吡啶與強(qiáng)酸可以形成穩(wěn)定的鹽,某些結(jié)晶型鹽可以用于分離、鑒定及精制工作中。吡啶的堿性在許多化學(xué)反應(yīng)中用于催化劑脫酸劑,由于吡啶在水中和有機(jī)溶劑中的良好溶解性,所以它的催化作用常常是一些無機(jī)堿無法達(dá)到的。
吡啶不但可與強(qiáng)酸成鹽,還可以與路易斯酸成鹽。
此外,吡啶還具有叔胺的某些性質(zhì),可與鹵代烴反應(yīng)生成季銨鹽,也可與酰鹵反應(yīng)成鹽。 6-甲基吡啶-3-氨基甲酸苯酯鹽酸鹽[2] ?
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