北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售反-10-十六烯醛：結(jié)構(gòu)

醛的通式為RCHO，-CHO為醛基。（R-可以不是烴基，但是與-CHO中的C原子直接相連的R-中的原子不能是O原子，否則就是甲酸或酯類）。醛類的通式是RCHO。飽和一元醛的通式為CnH2nO。乙醛分子式為C2H4O，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，官能團(tuán)是醛基（-CHO）醛基是羰基(-CO-)和一個(gè)H原子連接而成的基團(tuán)。

醛類分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是含有醛基。醛類催化加氫還原成醇，易為強(qiáng)氧化劑甚至弱氧化劑所氧化，醛基既有氧化性，又有還原性。

醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被銀氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此來(lái)鑒別醛和酮。

醛基屬sp-雜化體，其碳平面中心通過(guò)一個(gè)雙鍵連接氧原子另外一個(gè)單鍵連接氫原子，此處碳－氫鍵不存在酸性。由于醛可發(fā)生互變異構(gòu)形成烯醇式，因此醛羰基的α氫具有一定的酸性，其pKa約為17左右，比普通的烷烴化合物的C－H鍵pKa=45左右強(qiáng)的多， 這是由于：

1. 甲酰基中心的吸電子效應(yīng)；

2. 醛的共軛堿，即烯醇的負(fù)離子能離域負(fù)電荷；

而點(diǎn)可以得到一個(gè)相關(guān)結(jié)論：醛基是有極性的，氧原子是碳氧鍵中的負(fù)偶極，將碳原子的電子扯向氧原子。

醛基（除甲醛外），可發(fā)生酮式或烯醇式互變（互變異構(gòu)）。酮－烯醇互變異構(gòu)可通過(guò)酸或堿催化引發(fā)。通常烯醇形態(tài)比例較少，但反應(yīng)活性更強(qiáng)。

醛命名

簡(jiǎn)單的醛常用普通命名法。芳香醛中芳基可作為取代基來(lái)命名。

多元醛命名時(shí)，應(yīng)選取含醛基盡可能多的碳鏈作主鏈，并標(biāo)明醛基的位置和醛基的數(shù)目。不飽和醛的命名除醛基的編號(hào)應(yīng)盡可能小以外，還要表示出不飽和鍵所在的位置。許多天然醛都有俗名，例如，肉桂醛(cinnamaldehyde)，茴香醛(anisaldehyde)，視黃醛等(retinal)。反-10-十六烯醛