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公司動(dòng)態(tài)

研究發(fā)現(xiàn)子刊切斷癌癥的活路

閱讀：143發(fā)布時(shí)間：2017-11-30

靶向癌癥療法是通過(guò)阻斷單一致癌信號(hào)通路來(lái)發(fā)揮作用阻止腫瘤生長(zhǎng)。然而由于癌性腫瘤具有*的能力可以激活替代信號(hào)通路，它們往往能夠逃避這些治療繼續(xù)生長(zhǎng)。此外，腫瘤中還包含有小部分癌癥干細(xì)胞，它們被認(rèn)為是導(dǎo)致腫瘤發(fā)生、轉(zhuǎn)移和耐藥的原因。因此，消滅癌癥干細(xì)胞有可能是實(shí)現(xiàn)*緩解的關(guān)鍵，但當(dāng)前還沒(méi)有可以特異性地攻擊癌癥干細(xì)胞的藥物。

研究人員*的一個(gè)研究小組鑒別出了一種Pin1酶抑制劑，證實(shí)其可在急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）和三陰性乳腺癌中攻克這兩個(gè)挑戰(zhàn)。他們的驚人研究發(fā)現(xiàn)證實(shí)，被視作為是*現(xiàn)代靶向癌癥療法，用于治療APL的*衍生物ATRA(全反式維甲酸),可以通過(guò)降解Pin1酶同時(shí)阻斷多個(gè)癌癥驅(qū)動(dòng)信號(hào)通路，消滅癌癥干細(xì)胞。這些新研究結(jié)果，表明了一種有前景對(duì)抗癌癥，尤其是具有侵襲性或耐藥癌癥的新方法。


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