關于乳腺癌的研究中，科學家們比較了120,000多名歐洲血統(tǒng)女性基因結(jié)構(gòu)的微小變化，她們患有乳腺癌或者不患該病，并確定了15個新的變異——被稱為單核苷酸多態(tài)性，它們與更高的疾病風險有關。
這一新的發(fā)現(xiàn)意味著，研究人員通過研究已經(jīng)揭示了總計超過90個與乳腺癌相關的SNPs。平均而言，在英國每八名女性當中就有一名會在其一生的某個階段患上乳腺癌。研究人員估計，大約5%的女性有足夠多的遺傳變異，使其患乳腺癌的風險加倍，將她們的患病風險增加到四分之一。更少部分的婦女，攜帶的遺傳變異使她們?nèi)橄侔┗疾★L險增加三倍，使其患病風險達到三分之一。希望這些遺傳標記可以用來幫助識別高風險女性，并可能帶來改進的癌癥篩查和預防措施。
研究人員說：“我們的研究是解開乳腺癌之謎的另一步。我們發(fā)現(xiàn)的遺傳標記，能夠讓我們更多地了解‘更高患乳腺癌風險如何以及為什么是可以遺傳的’，也可以幫助我們將癌癥篩查和預防措施提供給那些zui急需的女性。"
“解決難題的下一步是，了解更多關于‘遺傳變異如何提高婦女患病風險’的信息。我們確信，有更多的變化仍然有待于我們?nèi)グl(fā)現(xiàn)。"
這項研究是由來自世界各地的數(shù)十位乳腺癌協(xié)會聯(lián)合會科學家合作完成的。通過這項研究和其他研究發(fā)現(xiàn)的每個遺傳變異，少量的會增加婦女患乳腺癌的風險，也有一些人攜帶大量這些變異，明顯使風險增加更多。
乳腺癌是zui常見的癌癥類型，每年幾乎有50,000名婦女被確診。隨著我們對疾病和診斷治療方法的深入了解，死亡率有所下降，大約百分之78的人在診斷后至少10年仍然活著。
癌癥研究中心科學傳播說：“我們逐漸從基因水平上揭開了乳腺癌的秘密，并了解如何地治療這種依然奪去許多人生命的疾病。這項研究，為我們的乳腺癌風險遺傳圖譜添加了更多的細節(jié)，可以幫助我們開發(fā)新的方法，來確定處于zui高風險的女性，這樣，在未來我們就可以早期識別乳腺癌。"
