為了揭示狂犬病毒（Rabies Virus，RABV）的發(fā)病機(jī)理，中國(guó)醫(yī)學(xué)*醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所課題組進(jìn)行了包括miRNA微陣列芯片檢測(cè)miRNA表達(dá)譜在內(nèi)的一系列研究來(lái)探尋RABV感染小鼠大腦引起的宿主miRNA表達(dá)譜的變化與病毒侵染的相互作用關(guān)系。
在本研究中，課題組利用miRNA微陣列芯片篩選比較了RABV感染的和空白腦組織中的miRNA表達(dá)譜，發(fā)現(xiàn)RABV感染導(dǎo)致了16個(gè)miRNA出現(xiàn)顯著的差異表達(dá)。進(jìn)一步對(duì)功能分析顯示差異表達(dá)的miRNA參與了多個(gè)與免疫相關(guān)的信號(hào)通路，例如RIG-I樣受體信號(hào)通路，JAK-STAT信號(hào)通路，趨化因子信號(hào)通路，T細(xì)胞受體信號(hào)通路，MAPK信號(hào)通路，白細(xì)胞跨內(nèi)皮遷移，和天然殺傷細(xì)胞介導(dǎo)細(xì)胞毒性。經(jīng)基因表達(dá)譜檢測(cè)和qRT-PCR證實(shí)，預(yù)測(cè)的miRNA靶基因與miRNA存在明顯的負(fù)相關(guān)。
miRNA是一類(lèi)由內(nèi)源基因編碼的長(zhǎng)度約為22 個(gè)核苷酸的非編碼單鏈RNA 分子,它們?cè)趧?dòng)植物中參與轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)調(diào)控。到目前為止, 在動(dòng)植物以及病毒中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有4361 個(gè)miRNA 分子（Release 910 , October 2006） 。大多數(shù)miRNA 基因以單拷貝、多拷貝或基因簇（cluster） 的形式存在于基因組中（Lagos2Quintanaet al , 2001 ; Lau et al , 2001） 。
上述研究成果提供了miRNA在RABV感染腦組織過(guò)程中發(fā)揮重要作用的有利證據(jù)，為深入剖析RABV感染的復(fù)雜機(jī)制奠定了基礎(chǔ)。
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