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如何從海水中分離噬菌體

時(shí)間:2014-3-12閱讀:137
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從海水中如何分離一種噬菌體?這是一道以前的研究生考題,希望大家help me!

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噬菌體的鑒定

1 樣品采集

將一定的樣品放入滅菌三角瓶中,加入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的敏感指示菌如大腸桿菌菌液3~5mL,再加20mL二倍肉湯蛋白胨培養(yǎng)液。

2 增殖培養(yǎng)

30℃振蕩培養(yǎng)12~18h, 使噬菌體增殖。

3 離心分離

將上述培養(yǎng)液以3000rpm離心15~20min,取上清液,用pH7.0,1%蛋白胨水稀釋至10-2~10-3,用于噬菌體檢查及效價(jià)測(cè)定。

4 生物測(cè)定法

4.1雙層瓊脂平板法

4.1.1 倒下層瓊脂 
融化下層培養(yǎng)基,倒平板(約10mL/皿)待用。

4.1.2倒上層瓊脂

融化上層培養(yǎng)基,待融化的上層培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時(shí),每管中加入敏感指示菌 (大腸桿菌) 菌液0.2mL,待檢樣品液或上述噬菌體增殖液0.2~0.5mL,混合后立即倒入上層平板鋪平。

4.1.3恒溫培養(yǎng)

30℃恒溫培養(yǎng)6~12h觀察結(jié)果。

4.1.4 觀察結(jié)果

如有噬菌體,則在雙層培養(yǎng)基的上層出現(xiàn)透亮無(wú)菌圓形空斑──噬菌斑。

4.2 單層瓊脂平板法

省略下層培養(yǎng)基,將上層培養(yǎng)基的瓊脂量增加至2%,融化后冷卻至45℃左右,如同上法加入指示菌和檢樣,混合后迅速倒平板。30℃恒溫培養(yǎng)6~16h后觀察結(jié)果。

4.3離心分離加熱法(快速檢查)

取大腸桿菌正常培養(yǎng)液和侵染有噬菌體的異常大腸桿菌培養(yǎng)液,4000rpm離心20min,分別取兩組發(fā)酵液的上清液(A1),一部分于721分光光度計(jì)上測(cè)定OD650光密度值,另外各取5mL上清液于試管中,置水浴中煮沸2min(A2),檢測(cè)A2溶液OD650光密度值,記錄結(jié)果。上海友騰生物傾力為客戶提供上萬(wàn)種科研試劑,提供*、zui全、zui有效的科研試劑產(chǎn)品,質(zhì)量被全國(guó)各大院??蒲袡C(jī)構(gòu)認(rèn)可。
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