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上海友騰生物科技有限公司

序貫療法Hp*率

時(shí)間:2014-3-26閱讀:393
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 我國(guó)中國(guó)臺(tái)灣幽門(mén)螺桿菌聯(lián)盟公布的一項(xiàng)多中心、開(kāi)放標(biāo)簽、隨機(jī)研究顯示,與標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)抗幽門(mén)螺桿菌(Hp)治療相比,序貫治療的Hp*率更高。因此,研究者認(rèn)為,序貫療法應(yīng)成為Hp感染的標(biāo)準(zhǔn)一線治療方案。文章于11月16日在線發(fā)表在《柳葉刀》雜志上。

 

該研究從中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)6個(gè)醫(yī)療中心納入900例Hp感染患者,隨機(jī)分入序貫療法10 d(S-10,頭5 d應(yīng)用*30 mg、*1 g;后5 d應(yīng)用*30 mg、*500 mg和*500 mg;按照2次/d給藥)組、序貫療法14 d(S-14,頭7 d應(yīng)用*30 mg、*1 g;后7 d應(yīng)用*30 mg、*500 mg和*500 mg;按照2次/d給藥)組以及三聯(lián)療法14 d(T-14,全程應(yīng)用*30 mg、*1 g和*500 mg,所有藥物2次/d)組。

 

結(jié)果顯示,S-14組、S-10組和T-14組的Hp*率依次為90.7%、87.0%和82.3%。在意向治療(ITT)分析(需治療例數(shù)12.0,P=0.003)和實(shí)際完成治療(PP)分析(需治療例數(shù)13.7,P=0.003)中,S-14組的療效均優(yōu)于T-14組。三組的不良反應(yīng)或并發(fā)癥發(fā)生率無(wú)顯著差異。

 

研究者指出,在研究涉及的地區(qū),*耐藥率和*耐藥率分別為10%和24%。*耐藥可降低所有Hp*方案療效,而*耐藥僅影響序貫療法療效。在該研究中,不論10 d還是14 d序貫療法,療效均優(yōu)于三聯(lián)療法。此外,在序貫療法和三聯(lián)療法治療失敗的患者中,包含左*的改良序貫療法也有效。因此,序貫療法可取代三聯(lián)療法,成為Hp感染的一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案。研究者強(qiáng)調(diào),*Hp*方案應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)豀p的抗生素耐藥情況來(lái)選擇。

 

 

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