人軍團菌抗體 IgM(LP-IgM)說明書

實驗原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人軍團菌抗體IgM(LP-IgM)水平。用純化的抗原
包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入軍團菌抗體IgM(LP-IgM)，再與
HRP 標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。
TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣
品中的軍團菌抗體IgM(LP-IgM)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），
通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人軍團菌抗體IgM(LP-IgM)濃度。

人軍團菌抗體 IgM(LP-IgM)說明書

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30（48T 的20 倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T 的20 倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此
重復(fù)5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應(yīng)在加終止
液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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