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上海廣銳Elisa試劑盒指定供應(yīng)商

尿微量白蛋白免費(fèi)說明書,大鼠(mALB)Elisa試劑盒

時(shí)間:2014-5-16閱讀:414
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尿微量白蛋白免費(fèi)說明書,大鼠(mALB)Elisa試劑盒

酶聯(lián)免疫原理:盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠尿微量白蛋白(mALB)水平。用純化的大鼠尿微量白蛋白(mALB)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入尿微量白蛋白(mALB),再與HRP標(biāo)記的尿微量白蛋白(mALB)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿微量白蛋白(mALB)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠尿微量白蛋白(mALB)濃度。

大鼠尿微量白蛋白(mALB)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用      

目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中尿微量白蛋白(mALB)的含量。

 

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CAS:51503-28-7,固紅片劑,固紅-萘磺酸TR片劑,快紅片劑,快紅TR片劑,Fast red TR Tablets
CAS:100037-69-2,哌嗪-N,N-雙(2-乙磺酸鈉),1,4-哌嗪二乙磺酸倍半鈉鹽,哌嗪-N,N'-二(2-乙磺酸)倍半鈉鹽,PIPES sesquisodium salt
CAS: 67-48-1,氯化*,氯化膽脂,(2-羥乙基)*基氯化銨,2-羥乙基*基氯化銨,Choline chloride
CAS:13085-50-2,2′-脫氧胞苷-5′-單磷酸二鈉,2'-脫氧胞苷-5'-磷酸二鈉,dCMP,2Na
CAS:9001-31-4,纖維蛋白(人血),人血纖維蛋白,Fibrin from human plasma
人甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒
CAS:
豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA試劑盒
人甲胺喋呤(MTX)ELISA試劑盒 
CAS:2419-94-5,BOC-L-*,N-叔丁氧羰基-L-*,Boc-L-Glutamic acid
大鼠25羥*3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒
人鳥苷酸解離抑制因子(GDI)ELISA試劑盒 
小鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒
雞白介素17(IL-17)ELISA試劑盒 

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Elisa試劑盒操作步驟:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180μg/ml,120μg/ml,60μg/ml,30μg/ml15μg/ml)。
  2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
  3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
  4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
  6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
  7. 溫育:操作同3
  8. 洗滌:操作同5。
  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
  10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
  11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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