雞免疫球蛋白 A(IgA)操作要求

實(shí)驗(yàn)Elisa試劑盒原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞免疫球蛋白A(IgA)水平。用純化的抗原包被微孔
板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再與HRP 標(biāo)記的抗
原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP
酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球
蛋白A(IgA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算
樣品中雞免疫球蛋白A(IgA)濃度。

雞免疫球蛋白 A(IgA)操作要求

雞血清一氧化氮(NO)ELISA定量試劑盒
大鼠巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA定量試劑盒
*發(fā)酵培養(yǎng)基
小鼠促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)ELISA定量試劑盒
white培養(yǎng)基,250g培養(yǎng)基
小鼠P物質(zhì)(SP)ELISA定量試劑盒
真菌瓊脂
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA定量試劑盒
豬血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA定量試劑盒
胰蛋白胨大豆肉湯
優(yōu)級(jí)新生牛血清,3培養(yǎng)基
1%亞碲酸鉀溶液,30培養(yǎng)基
小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA定量試劑盒
人β2整合素(integrinβ2/CD11+CD18)ELISA定量試劑盒
人胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA定量試劑盒
大鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)ELISA定量試劑盒
NAC瓊脂培養(yǎng)基
小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)ELISA定量試劑盒
人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)ELISA定量試劑盒
改良月桂基硫酸鹽胰蛋,250g培養(yǎng)基
鮭魚(yú)補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA定量試劑盒

雞免疫球蛋白 A(IgA)操作要求

樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20 分鐘，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上
清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20 分鐘后，離心
20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次
離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程
中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/
分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞
濃度達(dá)到100 萬(wàn)/ml 左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20 分
鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
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5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?br />用。標(biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器
將標(biāo)本勻漿充分。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待
檢測(cè)，其余冷凍備用。

雞免疫球蛋白 A(IgA)操作要求