生物通報道  來自中國科技大學(xué)、密西根大學(xué)和中山大學(xué)等機構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn)，一種叫做microRNA100 (miR-100)的小RNA分子抑制了乳腺癌干細(xì)胞樣細(xì)胞（cancer stem-like cells ,CSC）的自我更新及乳腺腫瘤形成。研究結(jié)果發(fā)布在9月12日的《癌癥研究》（Cancer Research）雜志上。
中國科技大學(xué)的柳素玲（Suling Liu）教授是這篇論文的通訊作者。其主要方向為分離和鑒別乳腺干細(xì)胞及其調(diào)控分子機制。曾在2006 年獲美國癌癥協(xié)會默克學(xué)者獎，2010年獲美國癌癥協(xié)會蘇珊-庫門學(xué)者獎。在PNAS、Cancer Res等雜志上共發(fā)表論文41篇(13篇為*或通訊作者)，論文他引超過2400次。
乳腺癌干細(xì)胞（breast cancer stem cell，BCSC）是一群具有自我更新及多向分化潛能的細(xì)胞，在乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展以及轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)中起著極其重要的作用。正常情況下，乳腺干細(xì)胞的分化、更新能力受相關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的嚴(yán)格調(diào)控，當(dāng)這些信號通路出現(xiàn)生異常時干細(xì)胞會異常分化，形成乳腺癌干細(xì)胞，并無限增殖形成腫瘤（延伸閱讀：第三軍醫(yī)大學(xué)Cancer Res聚焦癌癥干細(xì)胞 ）。
直到近年來，人們才開始了解基因組中一些非編碼區(qū)域的功能。現(xiàn)在人們清楚地認(rèn)識到許多這樣的區(qū)域編碼了microRNAs。通過與靶基因mRNA特異性的堿基互補配對, 引起靶基因mRNA的降解或者抑制其翻譯, miRNAs廣泛地調(diào)控了靶基因的表達，由此強有力地影響了細(xì)胞功能。大量的研究已證實miRNAs異常調(diào)控與癌癥發(fā)生之間存在關(guān)聯(lián)。一些新證據(jù)表明，miRNAs通過調(diào)控某些關(guān)鍵干細(xì)胞調(diào)控基因的表達，也在干細(xì)胞的自我更新和分化中起重要作用。
在這篇文章中，研究人員提供了證據(jù)證實，一種叫做miR-100的小RNA分子參與了乳腺癌干細(xì)胞樣細(xì)胞的自我更新。他們發(fā)現(xiàn)，miR-100的表達水平與細(xì)胞的分化狀態(tài)相關(guān)，在顯示干細(xì)胞標(biāo)記物的細(xì)胞中miR-100呈極低水平表達。利用四環(huán)素誘導(dǎo)型慢病毒在人類細(xì)胞中提高miR-100表達，研究人員發(fā)現(xiàn)miR-100水平增高減少了乳腺癌干細(xì)胞樣細(xì)胞的生成。
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進一步的機制研究表明，miR-100是通過下調(diào)癌干細(xì)胞樣細(xì)胞的一些調(diào)控基因包括SMARCA5、SMARCD1和BMPR2等的表達，在體外及小鼠移植瘤中抑制了癌細(xì)胞增殖。此外，他們還證實在原位移植或心內(nèi)注射乳腺癌干細(xì)胞樣細(xì)胞的情況下，立刻誘導(dǎo)miR-100可以阻止腫瘤生長以及轉(zhuǎn)移灶形成。在臨床上，他們觀察到乳腺癌樣本中miR-100表達與患者存活率顯著相關(guān)。生物通 www.ebiotrade.com 
這些研究證實了，miR-100在支配癌干細(xì)胞樣細(xì)胞的自我更新和分化中起著至關(guān)重要的作用。
（生物通：何嬙）
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microRNA100 inhibits self-renewal of breast cancer stem-like cells and breast tumor development
microRNAs are essential for self-renewal and differentiation of normal and malignant stem cells by regulating the expression of key stem cell regulatory genes. Here we report evidence implicating the microRNA100 (miR-100) in self-renewal of cancer stem-like cells (CSC). We found that miR-100 expression levels relate to the cellular differentiation state with lowest expression in cells displaying stem cell markers. Utilizing a tetracycline-inducible lentivirus to elevate expression of miR-100 in human cells…… 
作者簡介：
柳素玲 
中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)教授,博士生導(dǎo)師，*“百人計劃”入選者；2013年獲得中國自然科學(xué)基金委“青年”基金。 1997年畢業(yè)于中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生物系并獲得學(xué)士學(xué)位; 2003年獲美國俄亥俄州立大學(xué)博士學(xué)位; 2003-2010年在美國密歇根大學(xué)癌癥研究中心從事癌癥干細(xì)胞博士后研究工作; 2010-2012年任美國密歇根大學(xué)醫(yī)學(xué)院助理教授（作為獨立PI分別獲得了美國*，蘇珊庫門癌癥基金會和AstraZeneca公司的研究經(jīng)費）。2005-2008年獲美國蘇珊-庫門癌癥基金會博士后獎，2006 年獲美國癌癥協(xié)會默克學(xué)者獎，2010年獲美國癌癥協(xié)會蘇珊-庫門學(xué)者獎。在PNAS、Cancer Res.、Stem Cell Reports、JCI、Cell Stem Cell、 JCO 等雜志上共發(fā)表論文41篇(13篇為*或通訊作者)，論文他引超過2400次?，F(xiàn)任World Journal of Stem Cells和 ISRN cell biology期刊編委。共申請五項。自從2003年發(fā)現(xiàn)實體瘤干細(xì)胞（乳腺腫瘤干細(xì)胞）以來，一直致力于創(chuàng)建和優(yōu)化乳腺腫瘤干細(xì)胞的體內(nèi)外實驗技術(shù)，建立起來的體內(nèi)外模型現(xiàn)已被廣大腫瘤干細(xì)胞研究者所采用；研究了多種信號傳導(dǎo)通路、腫瘤微環(huán)境以及小分子RNA對乳腺腫瘤干細(xì)胞的自我更新和分化的調(diào)控，其研究成果對于乳腺癌的新型治療提供了強有力的理論依據(jù)。
主要研究方向:是分離和鑒定乳腺干細(xì)胞及其調(diào)控分子機制：生物通 www.ebiotrade.com 
1）不同形態(tài)腫瘤干細(xì)胞的分離、鑒定及其調(diào)控機制研究；2）非編碼RNA（MicroRNA）對腫瘤干細(xì)胞的調(diào)控；3）腫瘤微環(huán)境對腫瘤干細(xì)胞的調(diào)控；4）靶向腫瘤干細(xì)胞的新型治療策略研究及藥物開發(fā)

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來源：生物通