一、儀器設(shè)備及試劑
電爐
天平（0.0001 g）
高壓滅菌鍋
量筒：l0 ml、20 ml、100 ml、500 ml
燒杯：1000 ml、500 ml、250 ml
移液管：1 ml、2 ml、 5 ml
吸管若干、記號(hào)筆
三角瓶或試管、試管架
錫鉑紙、玻璃棒
配制好的各種母液，如大量元素母液、微量元素母液、鐵鹽、有機(jī)物、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑等，個(gè)別生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑要隨配隨用。
蒸餾水、pH試紙
蔗糖、瓊脂 等
          1 mol/L NaOH 溶液、1 mol/L HCl溶液 。
  二、方法和步驟
1 量取所配培養(yǎng)基總體積的2/3體積的蒸餾水，如要配l升培養(yǎng)基, 先量取約700 ml體積的水。
        2 根據(jù)培養(yǎng)基配方， 用量筒量取所需要的各種元素的母液。
 

吸取母液時(shí)，注意應(yīng)先將幾種母液按順序排好，不要弄錯(cuò)以免使培養(yǎng)基中藥品成分發(fā)生改變。在培養(yǎng)不同的外植體時(shí)，應(yīng)加入不同的激素，如本實(shí)驗(yàn)中培養(yǎng)康乃馨側(cè)芽或莖段時(shí)就加入1ml的1 mg/ml的6-BA；而另一個(gè)實(shí)驗(yàn)胡蘿卜愈傷組織培養(yǎng)中應(yīng)加入2ml的1 mg/ml的2,4-D。加入一種母液后應(yīng)先攪拌均勻，避免因不均而使局部濃度過高而引起沉淀，瓊脂可于加入蔗糖調(diào)節(jié)完pH值后再加入，此時(shí)應(yīng)注意攪拌，以免瓊脂或蔗糖沉淀于燒杯底而炭化。加熱至沸騰片斷，以使瓊脂充分溶解，檢查時(shí)可注意燒杯內(nèi)溶液是否透明。
      3 調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH值，用pH計(jì)或pH試紙測(cè)定
培養(yǎng)基的pH按照培養(yǎng)材料的要求分別用       1 mol/L NaOH溶液、1 mol/L HCl溶液來調(diào)節(jié)所配制培養(yǎng)基的pH值，一般培養(yǎng)基的pH值約為5.8，培養(yǎng)的材料不同，對(duì)培養(yǎng)基的pH值要求也不同。
4 分裝   將配制好的培養(yǎng)基分別裝在事先洗凈的三角瓶，用錫鉑紙封口，注明標(biāo)簽，然后和用牛皮紙或報(bào)紙包好的培養(yǎng)皿及用三角瓶裝好的蒸餾水一道進(jìn)行高壓滅菌。
          5 培養(yǎng)基的滅菌   一般用手提式醫(yī)用高壓鍋來滅菌（方法略），本實(shí)驗(yàn)采用全自動(dòng)高壓滅菌鍋。
6 培養(yǎng)基的保存   消毒過的培養(yǎng)基通常放在接種室或培養(yǎng)室中保存，一般 應(yīng)在消毒后的兩周內(nèi)用完，不要超過一個(gè)月。
 
三、注意事項(xiàng)
激素應(yīng)在調(diào)節(jié)pH之前加入，因?yàn)橛行┘に厥怯盟峄驂A溶解的，在調(diào)節(jié)pH好之后加入會(huì)改變pH值。pH過酸或過堿對(duì)培養(yǎng)基均是不利的，會(huì)導(dǎo)致過軟或過硬的結(jié)果，從而影響培養(yǎng)質(zhì)量。
在本次實(shí)驗(yàn)中將下次實(shí)驗(yàn)所需的其它材料一同滅菌處理。