產品簡介： 
*(Trypsin)是由胰臟產生沒有活性的*原分泌到小腸后，小腸內的腸肽酶會活化該酶原，形成*。*的特點在于已經活化的*，能夠繼續(xù)活化更多*原，這種過程即自動催化。*在小腸工作，它會將蛋白質水解為肽，進而分解為氨基酸，其zui適溫度約為37℃。 主要由2.5%*組成，經過濾除菌。本試劑可以直接用于培養(yǎng)細胞的消化，或者一些組織的消化，通常室溫1min 左右就可以消化下大多數貼壁細胞。該溶液濃度較高，可以稀釋到相應濃度后使用。 
 
產品組成： 
Trypsin solution(2.5%) 100ml  -20℃  
使用說明書 1 份 
  
自備材料： 
1、 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液 
2、 顯微鏡 
3、 離心機 
 
操作步驟(僅供參考)： 
1、貼壁細胞的消化 
①吸除培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血
清。 
②加入少量Trypsin solution或用無菌水配制成適合濃度，略蓋過細胞即可，室溫放置0.5～
2min，不同的細胞消化時間有所不同。 
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來，此時吸除*細胞消化液。加入含血
清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。 
④如果發(fā)現消化不足，則加入Trypsin solution 工作液重新消化。 
⑤如果發(fā)現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，
直接用*細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心1min，沉淀細胞，盡量
去除*細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。 
2、組織的消化 
不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。 
 
注意事項： 
1、 盡量減少反復凍融的次數，以免失效。 
2、 在使用*細胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染。 
3、 *細胞消化液消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差。 
4、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 
 
有效期： 12 個月有效。