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技術(shù)文章

人骨髓基質(zhì)細(xì)胞抗原2(BST2)ELISA試劑盒

閱讀:280發(fā)布時(shí)間:2016-11-8

中文說明書                                                UNIONHONEST

本品僅供研究使用                酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試  Enzyme linked lmmunosorbent Assay

人骨髓基質(zhì)細(xì)胞抗原2(BST2)ELISA檢測(cè)試劑盒

用    途: 用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中骨髓基質(zhì)細(xì)胞抗原2(BST2)的測(cè)定。

檢測(cè)原理

本試劑盒采用的是*雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定樣品中人骨髓基質(zhì)細(xì)胞抗原2(BST2)的水平。向預(yù)先包被了人骨髓基質(zhì)細(xì)胞抗原2(BST2)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入骨髓基質(zhì)細(xì)胞抗原2(BST2),溫育;溫育后,加入*標(biāo)記的骨髓基質(zhì)細(xì)胞抗原2(BST2)抗體,再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入底物A、B,產(chǎn)生藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺與樣品中人骨髓基質(zhì)細(xì)胞抗原2(BST2)的濃度呈正相關(guān)。

人骨髓基質(zhì)細(xì)胞抗原2(BST2)ELISA檢測(cè)試劑盒組成

 

        名  稱

96孔配置

12孔×8條

48孔配置

12孔×4條

備  注

 1

標(biāo)準(zhǔn)品(10ng/ml)

0.5ml

0.5ml

稀釋即用型

 2 

酶標(biāo)包被板

1塊

1塊

已包被即用型

 3

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3ml

3ml

即用型

 4

鏈霉親和素-HRP

6ml

3ml

即用型

 5

30x倍濃縮洗滌液

20ml

20ml

蒸餾水稀釋

 6

*標(biāo)記的抗骨髓基質(zhì)細(xì)胞抗原2(BST2) 抗體

2ml

2ml

即用型

 7

顯色劑A液

6ml

3ml

即用型

 8

顯色劑B液

6ml

3ml

即用型

 9

終止液

6ml

3ml

即用型

10

說明書

1份

1份

即用型

11

封板膜

2張

2張

不可反復(fù)使用

12

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

即用型

需要而未提供的試劑和器材

  1. 酶標(biāo)儀(450nm檢測(cè)波長(zhǎng)濾光片,570nm或630nm校正波長(zhǎng)濾光片) 。
  2. 洗板機(jī)(可調(diào)注液量,保證每孔洗液加至0.35ml而不溢出)。
  3. 超凈工作臺(tái),生物安全柜,通風(fēng)柜。
  4. 高精度單道加液器(量程為0.5-10μl, 2-20μl,20-200μl,200-1000μl).
  5. 高精度多道加液器(8道或12道,量程為50-300μl).
  6. 37℃恒溫箱。
  7. 低溫離心機(jī)。
  8. 電冰箱(4℃,-20℃,-86℃).

9.  漩渦混合儀,低頻振蕩器等

人骨髓基質(zhì)細(xì)胞抗原2(BST2)ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)

  1. 從2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  2. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
  3. 為避免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。
  4. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
  5. 底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。

6.   所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按生物廢棄物處理。終止液為2M硫酸,使用時(shí)必須注意安全。

7.  各步驟加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校準(zhǔn)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

8.  每次試驗(yàn)測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔zui高濃度的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n)。

9.  配制試劑時(shí),要用旋渦混合儀混勻。加入孔內(nèi)的試劑,充分混勻?qū)y(cè)試結(jié)果尤為重要,使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應(yīng)前手工輕輕晃動(dòng)酶標(biāo)板1分鐘,例如做圓周動(dòng)作,使加入孔中的反應(yīng)液混勻。

10.  實(shí)驗(yàn)用酶標(biāo)儀應(yīng)嚴(yán)格按使用說明書規(guī)范操作,并在使用前充分預(yù)熱。

11.  手工洗板應(yīng)注意:甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。

樣本要求

1.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

2.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存或根據(jù)存放,時(shí)間做相應(yīng)溫度調(diào)整,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,(由于樣本種類過多,每個(gè)單位處理方式不一樣,本說明書不做詳細(xì)介紹)。

操作程序

  1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:(本試劑系統(tǒng)提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶請(qǐng)按照說明自行在小試管中倍比稀釋)按下表格執(zhí)行:

 5ng/ml

(5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

120μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 2.5ng/ml

(4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

120μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

   1.25ng/ml

(3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

120μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

  0.625ng/ml

(2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

120μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

  0.312ng/ml

(1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

120μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

  1. 根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
  2. 加樣:1)空白孔:(空白對(duì)照孔不加樣品,*標(biāo)記的抗骨髓基質(zhì)細(xì)胞抗原2(BST2)抗體,鏈霉親和素-HRP,其余各步操作相同 ;2)標(biāo)準(zhǔn)品孔:加入標(biāo)準(zhǔn)品50μl,鏈霉親和素-HRP50μl(標(biāo)準(zhǔn)品中已事先整合好*標(biāo)記抗體,故在操作時(shí)不加,只加*-HRP);3)樣本反應(yīng)孔:加入樣本40μl,然后各加入抗骨髓基質(zhì)細(xì)胞抗原2(BST2)抗體10μl、鏈霉親和素-HRP(空白孔除外)50μl。蓋上封板膜,輕輕振蕩混勻,37℃溫育60分鐘。
  3. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋備用。
  4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
  5. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘。
  6. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
  7. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后10分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

結(jié)果判斷

1.  每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本的OD值應(yīng)減去零孔的OD值。(若不減零孔值,標(biāo)準(zhǔn)曲線的零孔應(yīng)相交于Y軸)

2. 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種熟悉應(yīng)用軟件來計(jì)算。

3.手工繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),OD值作縱坐標(biāo),以平滑線連接各標(biāo)準(zhǔn)品的坐標(biāo)點(diǎn)。通過標(biāo)本的OD值可在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出其濃度。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進(jìn)行分析計(jì)算結(jié)果。

4.若標(biāo)本OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè),計(jì)算濃度時(shí)應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。

操作總結(jié)

準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品

加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,*標(biāo)記二抗和酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)60分鐘。

 
 

洗板5次,加入顯色液A、B,37℃顯色10分鐘

 
 

加入TMB終止液

 
 

  

10分鐘內(nèi)酶標(biāo)儀測(cè)OD值

 
 

  計(jì)算待測(cè)樣本因子含量

試劑盒性能

  1. 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9200。
  2. 靈敏度:zui小可檢測(cè)濃度達(dá),0.078ng/ml。
  3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
  4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

5 . 回收率:70-110%.

6. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

7. 有效期:6個(gè)月

8. 檢測(cè)范圍: 9.8ng/ml -0.156ng/ml


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