小鼠抑制素A(INH A)ELISA試劑盒抑制素A現(xiàn)貨操作步驟：
1. 編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2. 加樣：分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
小鼠抑制素A(INH A)ELISA試劑盒抑制素A現(xiàn)貨結(jié)果判定：
試驗(yàn)有效性：陽性對(duì)照孔平均值≥1.00; 陰性對(duì)照平均值≤0.10
臨界值（CUT OFF）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15
判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為陰性
判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為陽性
小鼠抑制素A(INH A)ELISA試劑盒抑制素A現(xiàn)貨注意事項(xiàng)
1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
3．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物請(qǐng)避光保存。
6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí)，參考波長(zhǎng)為630nm
7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時(shí)必須注意安全。
小鼠抑制素A(INH A)ELISA試劑盒抑制素A現(xiàn)貨更多優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品*：
| 人*(FK506)ELISA Kit |
| 人神經(jīng)降壓素(NT)ELISA Kit |
| 人上皮特異性抗原(ESA)ELISA Kit |
| 人上皮膜抗原(EMA)ELISA Kit |
| *輕鏈lambda(λ-IgLC)ELISA Kit |
| 人*(LZM)ELISA Kit |
| 人凝聚素(CLU)ELISA Kit |
| 人T細(xì)胞受體(TCR)ELISA Kit |
| 人硫酸褪黑色素(MS)ELISA Kit |
| 人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA Kit |
| 人OJ抗體/抗異亮氨酰tRNA合成酶抗體(OJ/IleRS)ELISA Kit |
| 人抗滋養(yǎng)膜細(xì)胞抗體(ATA)ELISA Kit |
| 人抗著絲點(diǎn)抗體(ACA/CENP)ELISA Kit |
| 人胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)ELISA Kit |
| 人胸腺依賴性抗原(TD-Ag)ELISA Kit |
會(huì)員1.png)
