小鼠α-胞襯蛋白(SPTAN1)ELISA試劑盒

原理:本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠α-胞襯蛋白(SPTAN1)單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的α-胞襯蛋白(SPTAN1)與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠α-胞襯蛋白(SPTAN1)，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，在450nm處測OD值，α-胞襯蛋白(SPTAN1)濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中α-胞襯蛋白(SPTAN1)濃度。

試劑盒組成(2-8℃保存)

酶標板(Coated Wells)96孔

酶標抗體工作液(Enzyme Conjugate)12ml

10×標本稀釋液(Sample Buffer)12ml

20×濃縮洗滌液(Wash Buffer)50ml

標準品(Standards)：0.6ng/瓶

2瓶底物工作液(TMB Solution)12ml

*抗體工作液(Biotinylated Antibody)12ml

終止液(Stop Solution)12ml

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自備物品

1. 37℃恒溫箱

2. 酶標儀(450nm)

3. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

小鼠α-胞襯蛋白(SPTAN1)ELISA試劑盒操作注意事項

1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結晶*溶解后再使用。

2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封(低溫干燥)保存。3. 濃度為0 的S0 號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5 倍，zui終結果乘以5 才是樣本實際濃度。

4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5. 所有液體組分使用前充分搖勻。