放棄vanucizumab？羅氏轉(zhuǎn)向腫瘤聯(lián)合療法

羅氏公司zui近表示，將暫停vanucizumab作為單獨的抗腫瘤藥物療法的臨床研究。這一決定是基于公司此前進行的臨床II期研究結(jié)果基礎(chǔ)上做出的。vanucizumab是羅氏公司推出的，計劃用于取代其子公司開發(fā)的重磅抗腫瘤藥物Avastin的替代產(chǎn)品。然而，在zui近結(jié)束的一項vanucizumab單獨治療腫瘤的臨床II期研究中，該藥物未能達到其預(yù)期臨床終點。這一結(jié)果也讓羅氏管理層大失所望。

不過，這并不意味著vanucizumab生命的終結(jié)。公司COO Daniel O’Day表示研究人員將把該藥物作為一種聯(lián)合療法進行研究。Daniel O’Day表示，羅氏在vanucizumab的研究中設(shè)定了非常高的標準，vanucizumab盡管未能達到這些標準，但其仍然有潛力在聯(lián)合療法中發(fā)揮作用。

近年來，羅氏公司在腫瘤免疫療法的主要策略就是開展聯(lián)合療法的研究。公司腫瘤免疫療法的重中之重，PD-L1藥物Tecentriq（atezolizumab）目前就在進行與超過20種藥物分子的聯(lián)合治療研究中，這些藥物中大部分都是化療藥物。目前這些聯(lián)合療法中已經(jīng)有7種進入了臨床III期研究，其中zui快的將于2017年結(jié)束，其余項目將于2018年公布研究結(jié)果。而未來羅氏公司還有10種免疫療法藥物分子進入臨床研究階段。此外，公司還有3種藥物分子處于臨床II期研究，28種藥物分子處于臨床I期研究。

Tecentriq（atezolizumab）是一種實驗性全人源化單克隆抗體，旨在靶向腫瘤細胞和腫瘤浸潤免疫細胞表面表達的PD-L1蛋白，阻止其與T細胞表面的PD-1和B7.1受體結(jié)合。通過抑制PD-L1，atezolizumab能夠使T細胞激活。

今年5月，F(xiàn)DA加速批準Tecentriq用于治療zui常見類型的膀胱癌——尿路上皮膀胱癌，該藥也由此成為FDA批準的*抗PD-L1抑制劑；同時，尿路上皮膀胱癌也是Tecentriq在監(jiān)管方面收獲的*批文。

目前，羅氏正在積極推進一個龐大的臨床開發(fā)項目，調(diào)查Tecentriq治療特定類型肺癌、腎癌、乳癌和膀胱癌的潛力。同時，羅氏也正在努力推進Tecentriq與其他藥物的組合療法，以挖掘該藥的zui大臨床潛力。