人肺癌細(xì)胞 NCI-H1755 [H1755]細(xì)胞

細(xì)胞中常見的化學(xué)元素有20多種，這些組成生物體的化學(xué)元素雖然在生物體體內(nèi)有一定的生理作用，但是單一的某種元素不可能表現(xiàn)出相應(yīng)的生理功能。這些元素在生物體特定的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，有機(jī)的結(jié)合成各種化合物，這些化合物與其他的物質(zhì)相互作用才能體現(xiàn)出相應(yīng)的生理功能。組成細(xì)胞的化合物大體可以分為無機(jī)化合物和有機(jī)化合物。
除病毒外的所有生物，都由細(xì)胞構(gòu)成。自然界中既有單細(xì)胞生物，也有多細(xì)胞生物。細(xì)胞是生物體基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。細(xì)胞是生物界中，*一部分。
 

人肺癌細(xì)胞 NCI-H1755 [H1755]細(xì)胞

人骨髓樣甲狀腺癌細(xì)胞）  TT細(xì)胞 CRL-1803 
人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞）  ES-2細(xì)胞 CRL-1978 
人結(jié)腸癌細(xì)胞）  LoVo細(xì)胞 CCL-229 
人結(jié)腸癌細(xì)胞）  HT-29細(xì)胞 HTB-38 
人軟組織纖維瘤細(xì)胞）  TE 115.T細(xì)胞 CRL-7744 
（人睪丸淋巴胚胎性癌細(xì)胞） Cates-1B 細(xì)胞 HTB-104 
人肝癌細(xì)胞）  SNU-398細(xì)胞 CRL-2233 
人肝癌細(xì)胞）  Hep 3B2.1-7 [Hep 3B; Hep-3B; Hep3B]細(xì)胞 HB-8064 
（人肝癌細(xì)胞） SNU-182 細(xì)胞 CRL-2235 
人肝癌細(xì)胞）  PLC/PRF/5細(xì)胞 CRL-8024 
人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤）  WERI-Rb-1細(xì)胞 HTB-169 
（人卵巢畸胎瘤細(xì)胞）  PA-1細(xì)胞 CRL-1572 
人乳腺成纖維細(xì)胞）  Hs 578T細(xì)胞 HTB-126 
人乳腺成纖維細(xì)胞）  Hs 578Bst細(xì)胞 HTB-125 
（人皮膚基底細(xì)胞癌）  TE 354.T細(xì)胞 CRL-7762 
（人正常皮膚細(xì)胞） TE 353.Sk 細(xì)胞 CRL-7761 
人結(jié)腸癌細(xì)胞）  SW480 [SW-480]細(xì)胞 CCL-228 
人結(jié)腸腺癌細(xì)胞）  SW620 [SW-620]細(xì)胞 CCL-227 
 

人肺癌細(xì)胞 NCI-H1755 [H1755]細(xì)胞

【研究范圍】?jī)H供科研使用

【細(xì)胞特征】每?jī)傻饺爝M(jìn)行換液。細(xì)胞應(yīng)當(dāng)在融合前傳代
【細(xì)胞培養(yǎng)表述】
一、態(tài)觀察。細(xì)胞膜是每天必須觀察的，看是否清晰，細(xì)胞的死亡往往是從細(xì)胞膜的破裂開始的，早期的表現(xiàn)就是細(xì)胞膜某一點(diǎn)出現(xiàn)欠完整或者毛發(fā)影。
二、細(xì)胞往往會(huì)有“抱團(tuán)”現(xiàn)象，抱團(tuán)生長(zhǎng)或死亡，個(gè)人認(rèn)為應(yīng)該勤換液或傳代，盡量避免細(xì)胞抱團(tuán)。
三、長(zhǎng)迅速，強(qiáng)烈建議用較大的培養(yǎng)瓶養(yǎng)，用小瓶養(yǎng)的話，換液不及時(shí)，很容易死亡。細(xì)胞的生長(zhǎng)速度一般為2天左右就需要傳代，并且一般為一傳三，或一傳四。
四、培養(yǎng)液：1640培養(yǎng)液，1L一般加*2g，并加雙抗，胎牛血清濃度*為12%，zui低不低于10%，細(xì)胞對(duì)胎牛血清高度依賴。培養(yǎng)液PH應(yīng)調(diào)為7.20-7.40之間。
五、防污染。細(xì)胞生長(zhǎng)迅速，較少發(fā)生污染，但常規(guī)措施應(yīng)該做好。比如無菌操作，酒精消毒等，培養(yǎng)瓶口建議過火，包括瓶蓋，應(yīng)過火4秒左右。
六、凍存。-20一小時(shí)，-80過夜，液氮*保存。強(qiáng)烈建議液氮*保存，盡量不要在-80*保存，死亡率很高。
七、復(fù)蘇。調(diào)節(jié)水浴箱溫度為42℃，并提前在試管內(nèi)放置10倍培養(yǎng)液，使培養(yǎng)液溫度與室溫*。1分鐘內(nèi)融化細(xì)胞（禁止搖晃凍存管），移取至試管內(nèi)，動(dòng)作要輕，從試管管底開始慢慢上提移液管，使細(xì)胞在培養(yǎng)液內(nèi)分布均勻，離心，洗2次。