人肝癌細(xì)胞 SNU-398細(xì)胞

細(xì)胞中的糖類既有單糖，也有多糖。細(xì)胞中的單糖是作為能源以及與糖有關(guān)的化合物的原料存在。重要的單糖為五碳糖（戊糖）和六碳糖（己糖），其中zui主要的五碳糖為核糖，zui重要的六碳糖為葡萄糖。葡萄糖不僅是能量代謝的關(guān)鍵單糖，而且是構(gòu)成多糖的主要單體。
 

人肝癌細(xì)胞 SNU-398細(xì)胞

HTB-37  Caco-2（結(jié)腸腺癌細(xì)胞）  ATCC 
//  U251（膠質(zhì)瘤細(xì)胞）  ATCC 
CL-188  LS 174T（結(jié)腸腺癌細(xì)胞）  ATCC 
HTB-10  SK-N-MC（神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞）  ATCC 
HTB-10  SK-N-MC（神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞）  ATCC 
CRL-1687  BxPC-3（原位胰腺腺癌細(xì)胞）  ATCC 
CRL-1687  BxPC-3（原位胰腺腺癌細(xì)胞）  ATCC 
//  KP-N-NS（腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞（腦轉(zhuǎn)移））  ATCC 
CRL-1682  AsPC-1（轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞）  ATCC 
CRL-1682  AsPC-1（轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞）  ATCC 
HTB-96  U-2 OS（骨肉瘤細(xì)胞）  ATCC 
HTB-96  U-2 OS（骨肉瘤細(xì)胞）  ATCC 
//  GBC-SD（膽囊癌細(xì)胞）  ATCC 
 

【研究范圍】僅供科研使用

【細(xì)胞特征】每兩到三天進(jìn)行換液。細(xì)胞應(yīng)當(dāng)在融合前傳代
【細(xì)胞培養(yǎng)表述】
一、態(tài)觀察。細(xì)胞膜是每天必須觀察的，看是否清晰，細(xì)胞的死亡往往是從細(xì)胞膜的破裂開始的，早期的表現(xiàn)就是細(xì)胞膜某一點出現(xiàn)欠完整或者毛發(fā)影。
二、細(xì)胞往往會有“抱團(tuán)”現(xiàn)象，抱團(tuán)生長或死亡，個人認(rèn)為應(yīng)該勤換液或傳代，盡量避免細(xì)胞抱團(tuán)。
三、長迅速，強烈建議用較大的培養(yǎng)瓶養(yǎng)，用小瓶養(yǎng)的話，換液不及時，很容易死亡。細(xì)胞的生長速度一般為2天左右就需要傳代，并且一般為一傳三，或一傳四。
四、培養(yǎng)液：1640培養(yǎng)液，1L一般加*2g，并加雙抗，胎牛血清濃度*為12%，zui低不低于10%，細(xì)胞對胎牛血清高度依賴。培養(yǎng)液PH應(yīng)調(diào)為7.20-7.40之間。
五、防污染。細(xì)胞生長迅速，較少發(fā)生污染，但常規(guī)措施應(yīng)該做好。比如無菌操作，酒精消毒等，培養(yǎng)瓶口建議過火，包括瓶蓋，應(yīng)過火4秒左右。
六、凍存。-20一小時，-80過夜，液氮*保存。強烈建議液氮*保存，盡量不要在-80*保存，死亡率很高。
七、復(fù)蘇。調(diào)節(jié)水浴箱溫度為42℃，并提前在試管內(nèi)放置10倍培養(yǎng)液，使培養(yǎng)液溫度與室溫*。1分鐘內(nèi)融化細(xì)胞（禁止搖晃凍存管），移取至試管內(nèi)，動作要輕，從試管管底開始慢慢上提移液管，使細(xì)胞在培養(yǎng)液內(nèi)分布均勻，離心，洗2次。