無菌液體石蠟
無菌液體石蠟相關(guān)產(chǎn)品:
蛋白胨-鹽溶液 Peptone-Salt Solution 250g/瓶 用于樣品的稀釋
酪胨-大豆*-吐溫20液體培養(yǎng)基基礎(chǔ) Fluid Casein Digest-Soy Lecithin-Polysorbate 20 Me 250g/瓶 用于藥品稀釋,每升培養(yǎng)基需添加40ml吐溫20
葡萄糖瓊脂 Dextrose Agar 250g/瓶 用于腸桿菌生化試驗
杜氏磷酸緩沖液(不含鈣、鎂離子) Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline(D-PBS) 250g/瓶 用于細胞的洗滌、保存和培養(yǎng),也用于微生物的培養(yǎng)
克氏雙糖鐵瓊脂(KI) Kligler Iron Agar 250g/瓶 用于細菌的復(fù)合生化試驗
Amies* Amies Transport Medium 250g/瓶 用于致病菌標(biāo)本的采集、運輸和保存
Cary-Blair氏* Cary-Blair Transport Medium 250g/瓶 用于致病菌標(biāo)本的采集、運輸和保存
Stuart* Stuart Transport Medium 250g/瓶 用于致病菌標(biāo)本的采集、運輸和保存
Amies*(含活性碳) Amies Transport Medium with carbon 250g/瓶 用于致病菌標(biāo)本的采集、運輸和保存
改良* Modified Transport Medium 250g/瓶 用于運送厭氧菌標(biāo)本
動力-硝酸鹽培養(yǎng)基(A法) Power-nitrate Medium 250g/瓶 用于細菌動力和硝酸鹽還原試驗
杜氏磷酸緩沖液 Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline(D-PBS) 250g/瓶 用于細胞的洗滌、保存和培養(yǎng),也用于微生物的培養(yǎng)
硝酸鹽蛋白胨水培養(yǎng)基 Nitrate peptone water Medium 250g/瓶 用于細菌的硝酸鹽分解試驗
Hugh-Leifson培養(yǎng)基(O/F試驗用) Hugh-Leifson Medium 250g/瓶 用于細菌葡萄糖利用試驗,確定發(fā)酵型或氧化型
氨基酸脫羧酶試驗對照培養(yǎng)基 Aminoacid Decarboxylase Test Medium controls 100g/瓶 用于細菌的氨基酸試驗對照
半固體瓊脂 Semisolid Agar 250g/瓶 用于細菌動力試驗
賴氨酸鐵瓊脂(LIA) Lysine Iron Agar 250g/瓶 用于賴氨酸脫梭、脫氨及硫化氫復(fù)合生化試驗(FDA)
PEA瓊脂基礎(chǔ) Phenylethyl Alcohol Agar Base 250g/瓶 用于從樣本中分離革蘭氏陽性球菌,每95ml添加5ml無菌脫纖維綿羊全血和1支S0618
生理生化試驗
微生物生化反應(yīng)是指用化學(xué)反應(yīng)來測定微生物的代謝產(chǎn)物,生化反應(yīng)常用來鑒別一些在形態(tài)和其它方面不易區(qū)別的微生物。因此微生物生化反應(yīng)是微生物分類鑒定中的重要依據(jù)之一。
微生物檢驗中常用的生化反應(yīng)有:
1、尿素酶(Urease)試驗
有些細菌能產(chǎn)生尿素酶,將尿素分解、產(chǎn)生2個分子的氨,使培養(yǎng)基變?yōu)閴A性,酚紅呈粉紅色。尿素酶不是誘導(dǎo)酶,因為不論底物尿素是否存在,細菌均能合成此酶。其活性zui適pH為7.0。
試驗方法:挑取18~24h待試菌培養(yǎng)物大量接種于液體培養(yǎng)基管中,搖均,于36±1℃培養(yǎng)10,60和120min,分別觀察結(jié)果?;蛲坎疾⒋┐探臃N于瓊脂斜面,不要到達底部,留底部作變色對照。培養(yǎng)2,4和24h分別觀察結(jié)果,如陰性應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)至4天,作zui終判定,變?yōu)榉奂t色為陽性。
2、氧化酶(Oxidase)試驗
氧化酶亦即細胞色素氧化酶,為細胞色素呼吸酶系統(tǒng)的終末呼吸酶,氧化酶先使*氧化,然后此氧化型*再使對苯二胺氧化,產(chǎn)生顏色反應(yīng)。
試驗方法:在瓊脂斜面培養(yǎng)物上或*菌落上滴加試劑1~2滴,陽性者Kovacs氏試劑呈粉紅色~深紫色,Ewing氏改進試劑呈藍色。陰性者無顏色改變。應(yīng)在數(shù)分鐘內(nèi)判定試驗結(jié)果。
注意事項:
(1)鹽酸二甲基對苯撐二胺溶液容易氧化,溶液應(yīng)裝在棕色瓶中,并在冰箱內(nèi)保存,如溶液變?yōu)榧t褐色,即不宜使用。
(2)鐵、鎳鉻絲等金屬可催化二甲基對苯撐二胺呈紅色反應(yīng),若用它來挑取菌苔,會出現(xiàn)假陽性,故必須用白金絲或玻璃棒(或牙簽)來挑取菌苔。
(3)在濾紙上滴加試劑,以剛剛打濕濾紙為宜,如濾紙過濕,會防礙空氣與菌苔接觸,從而延長了反應(yīng)時間,造成假陰性。
3、過氧化氫酶的測定
過氧化氫酶又稱接觸酶,能催化過氧化氫分解水和氧。
1.試劑:3-10%過氧化氫(H2O2)
2.菌種培養(yǎng):將測試菌種接種于合適的培養(yǎng)基斜面上,適溫培養(yǎng)18-24h。
3.試驗方法:取一干凈的載波片,在上面滴1滴3-10%的H2O2,挑取1環(huán)培養(yǎng)18-24h的菌苔,在H2O2溶液中涂抹,若有氣泡(氧氣)出現(xiàn),則為過氧化氫酶陽性,無氣泡者為陰性。也可將*直接加入斜面上,觀察氣泡的產(chǎn)生。
4.注意事項:過氧化氫酶是1種以正鐵血紅素作為輔基的酶,所以測試菌所生長的培養(yǎng)基不可含有血紅素或紅血球。
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