近日，研究人員在對罕見遺傳病研究時發(fā)現(xiàn)了一種對細(xì)胞重編程非常關(guān)鍵的信號分子，該研究為開發(fā)基于干細(xì)胞的再生醫(yī)學(xué)療法用來進(jìn)行組織損傷修復(fù)及癌癥治療帶來了新的思路和希望。

    研究者利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)為治療局灶性皮膚發(fā)育不全(FDH)開發(fā)了一種“培養(yǎng)皿"模型，FDH是一種PORCN基因突變引發(fā)的罕見疾病，該疾病的主要特點(diǎn)為皮膚畸形，比如皮膚條紋很薄或者有不同的形狀及可見的靜脈集群現(xiàn)象等。

    研究者發(fā)現(xiàn)，當(dāng)加入WNT蛋白時，就可以將FDH成纖維細(xì)胞或皮膚細(xì)胞成功地重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，WNT蛋白是一種保守的信號分子，其可以在胚胎發(fā)育期間調(diào)節(jié)細(xì)胞間的相互作用。

    研究者發(fā)現(xiàn)WNT信號是細(xì)胞重編程所必需的，因此其對于未來再生醫(yī)學(xué)的開發(fā)也具有非常大的潛力;WNT信號的激活將可以幫助實現(xiàn)肢體的再生，而當(dāng)前研究人員投入的很多努力都是為揭示如何利用WNT信號來促進(jìn)機(jī)體的傷口愈合、比如加速骨折的修復(fù)，甚至是毛發(fā)的再生，這并不僅僅是一個傷口修復(fù)的過程，其中所涉及的分子機(jī)制都是有待于進(jìn)一步去深入研究和剖析的。

    zui后研究者指出，組織修復(fù)和促進(jìn)癌癥生長之間僅一步之遙，通過阻斷WNT信號開發(fā)新型靶向療法就可以抑制癌癥的發(fā)展，而在早些年里，研究者曾在文章中描述了如何利用抗體來干擾胚胎干細(xì)胞中的WNT信號;在突變癌細(xì)胞中的WNT信號通路中，利用特殊抗體的療法或許也可以抑制癌細(xì)胞的生長和發(fā)育。