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一體化污水處理設(shè)備為什么選擇中科貝特環(huán)保

閱讀:4747      發(fā)布時間:2018-4-16
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剩余污泥中部分細菌能夠在厭氧條件下以腐殖質(zhì)或腐殖質(zhì)模式物AQDS作為終端電子受體,通過氧化有機底物(如糖原、乙酸、甲酸等)或H2,進行腐殖質(zhì)氧化還原,從而參與細菌呼吸代謝過程.目前發(fā)現(xiàn)具有腐殖質(zhì)或醌參與呼吸功能的微生物主要集中在地桿菌屬(Geobacter)和希瓦氏菌屬(Shewanella), 具體包括Fe3+還原菌、硝酸鹽還原菌、脫亞硫酸菌、發(fā)酵性細菌和嗜熱產(chǎn)甲烷菌等.研究表明,厭氧條件下腐殖質(zhì)可作為電子中間體促進難降解有機物(如偶氮染料活性紅、)和Fe3+等轉(zhuǎn)化;同時,電子傳遞過程會產(chǎn)生能量,支持菌體生長.圖 1顯示了腐殖質(zhì)作為電子受體/中間體的作用機制.

  圖 1腐殖質(zhì)作為電子受體/中間體的作用機制

  總之,因腐殖質(zhì)含諸多復(fù)雜官能團和電子傳遞機制的存在,腐殖質(zhì)無疑會參與污泥厭氧消化反應(yīng)過程,勢必影響酶促水解反應(yīng)、厭氧消化底物分解/合成、微生物生理代謝等.

  3 腐殖質(zhì)對污泥厭氧消化過程的影響

  腐殖質(zhì)對厭氧消化過程的影響在不同階段表現(xiàn)不同,可能呈現(xiàn)出*不同的影響.正影響自然不必擔(dān)心,而負影響就是副作用、甚至是抑制作用.因此,首先需要全面了解腐殖質(zhì)對厭氧消化全過程的不同影響,以制定消除負作用或者解除抑制作用的技術(shù)路線.

  3.1 水解階段

  水解是厭氧消化的限速步驟.污泥中腐殖質(zhì)含量雖然較少,但一旦出現(xiàn)則會抑制蛋白質(zhì)酶、脂肪酶和纖維素酶活性,導(dǎo)致厭氧消化水解效率降低、后續(xù)產(chǎn)酸和產(chǎn)甲烷階段延遲.研究表明,結(jié)晶纖維素(Avicel)單獨進行厭氧消化水解效率為78%,添加5.0 g·L-1腐殖質(zhì)后結(jié)晶纖維素厭氧消化水解效率可降低50%.也有研究顯示,當(dāng)厭氧消化系統(tǒng)未添加腐殖質(zhì)時,纖維素(Sigmacell type 50)水解效率為6%,當(dāng)腐殖質(zhì)添加濃度提高至0.5 g·L-1時,纖維素水解幾乎被*抑制;腐殖質(zhì)對于三丁酸甘油酯水解抑制率約為10%~50%.有學(xué)者嘗試采用紫外分光光度法探究水溶性腐殖質(zhì)對鏈霉蛋白酶水解底物L(fēng)-亮氨酸-4-硝基苯胺E的影響,發(fā)現(xiàn)當(dāng)水解底物濃度為150~450 mg·L-1時,約22.7%的蛋白酶活性被腐殖質(zhì)抑制.

  腐殖質(zhì)主要通過共價鍵作用、靜電網(wǎng)捕作用、化學(xué)平衡作用等方式抑制污泥厭氧消化有機底物水解過程,具體如圖 2所示.

  圖 2腐殖質(zhì)抑制有機物水解作用機理

  3.1.1 共價鍵作用

  水解酶碰撞反應(yīng)物分子頻率和超越活化能(屏障)而有效碰撞的機會決定了水解反應(yīng)進行的速度.腐殖質(zhì)通過共價鍵方式與水解酶發(fā)生作用;腐殖質(zhì)所含羧基、酚羥基與水解酶氨基相互連結(jié),從而減少、阻礙了水解酶與反應(yīng)物碰撞頻率,使厭氧消化水解速度和效率降低.研究表明,腐殖質(zhì)酚羥基含量越多,其對蘋果酸酶親和性就越好(親和系數(shù)Km小);腐殖質(zhì)會優(yōu)先與酶相互結(jié)合,阻礙其它有機底物與酶活性點位接觸,從而抑制水解酶的催化作用.更多研究顯示,腐殖質(zhì)會抑制胰蛋白酶水解苯甲酰精氨酸乙酯(BAEE)66%~68%的活性;腐殖質(zhì)還會抑制羧肽酶水解芐氧羰基甘氨?;奖彼?Z-gly-phe)66%~74%的活性;但是,當(dāng)兩者水解酶氨基被乙酰化后,酶活性并未受到抑制.

  3.1.2 靜電網(wǎng)捕作用

  腐殖質(zhì)相互交聯(lián)具有空隙網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),能夠捕獲和包裹各種有機物、無機物和水分子,因此,腐殖質(zhì)會阻礙水解酶與復(fù)雜有機物接觸.研究顯示,通過氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用、核磁共振等技術(shù)證實了復(fù)雜難溶蛋白質(zhì)顆?;蛩饷溉菀妆桓迟|(zhì)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)所包裹,物質(zhì)不容易進出,從而阻止有機物與水解酶接觸,減少有機物水解效率.也有研究人員采用動電光散射、滴定儀、微熱量等技術(shù)證實了在靜電和疏水作用下,蛋白質(zhì)被包裹在腐殖質(zhì)內(nèi)部結(jié)構(gòu)之中.脂質(zhì)分子具有非極性疏水性,分子量小于蛋白質(zhì)、糖類,不能形成聚合物(王鏡巖等,2008).因此,腐殖質(zhì)對脂質(zhì)的包裹作用較蛋白質(zhì)、糖類要小.更多研究表明,胞外聚合物(EPS)中腐殖質(zhì)含量約為25 mg·L-1,其中,粘性層(zui外層)腐殖質(zhì)含量約占67%;EPS所含腐殖質(zhì)多數(shù)存在于粘性層,因此,會包裹細胞,阻礙外界水解酶對內(nèi)層蛋白質(zhì)、多糖水解.

  腐殖質(zhì)與水解酶質(zhì)量比會影響結(jié)合物分子表面所帶電荷量.當(dāng)比值小于等電點質(zhì)量比,分子間以靜電作用力為主,水解酶被腐殖質(zhì)包裹,使得底物不易接觸到酶活性位點,導(dǎo)致酶活性下降.當(dāng)比值大于等電點質(zhì)量比,因結(jié)合多余腐殖質(zhì)導(dǎo)致分子之間存在靜電排斥作用,此時疏水作用開始發(fā)揮;當(dāng)疏水作用不足以克服靜電排斥力時就會導(dǎo)致部分水解酶游離,促使水解酶部分活性位點裸露出來,增強酶活性;反之,水解酶仍被包被,導(dǎo)致酶活性不變或下降.

  3.1.3 化學(xué)平衡作用

  隨著厭氧消化過程進行,系統(tǒng)中溶解性腐殖質(zhì)濃度會不斷積累.根據(jù)化學(xué)平衡原理,溶解性腐殖質(zhì)濃度升高會阻礙難溶性有機聚合物(蛋白質(zhì)、糖類、脂質(zhì)等)向溶解性有機物方向水解.此外,位于酶活性中心的金屬離子(如Fe3+、Zn2+、Cu2+、Ni2+等)是酶的重要組成部分,腐殖質(zhì)存在可能會與這些金屬離子發(fā)生絡(luò)合、螯合、吸附反應(yīng),減少活性中心與底物接觸,改變酶結(jié)構(gòu),從而抑制酶活性.

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