大鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍：96T
3pg/ml - 80pg/ml

使用目的：
本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠脫氫表雄酮硫酸酯 (DHEA-S)水平。用純化的大鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)，再與  HRP 標記的脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物  TMB 顯色。TMB 在  HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成。顏色的深淺和樣品中的脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)濃度。
 

試劑盒組成

標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因   NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
 

大鼠脫氫表雄酮硫酸酯（DHEA-S）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟
1.  標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.  加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品10µl（樣品稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

4.配液：將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水  30倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30秒后棄去，如此重復 5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10.終止：每孔加終止液    50µl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)）。

11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止液后 15分鐘以內(nèi)進行。

操作程序總結(jié)：

計算
以標準物的濃度為橫坐標， OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

大鼠脫氫表雄酮硫酸酯（DHEA-S）酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本  OD值大于標準品孔 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月