ABCG2
該試劑盒以 HRP標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（HRP Streptavidin Conjugate，
HRP-SA）為基礎(chǔ)，可用于檢測乳腺癌組織
ABCG2抗原。該試劑盒
靈敏度高、特異性強、定性定位    、背景清晰。在所用的ABCG2一抗與相應(yīng)靶
，用生物化二抗與一抗特異性    ，zui后加   HRP-SA，形成抗原—
抗原
特異一抗—生物素化二抗—HRP-SA復(fù)合物，顯微鏡下觀察成像。 
試劑盒所含試劑：
試劑A 通透液：0.1% Triton-X 100   10 mL（選用） 
試劑B 封閉
試劑C （*分裝）已稀釋的即用型ABCG2一抗（2.5ml） 
試劑D （*分裝）生物素化       IgG 1支 
（濃度1.5 mg/mL，稀釋     1:300~1:500）50 μL+抗體稀釋液20ml 
（封閉用） 20 mL 
試劑E HRP-SA復(fù)合物1支（濃度1 μM，稀釋     1:50~1:200）100 μL 
試劑F DAB顯色液 5ml 
ABCG2用戶自備試劑：
1． 10mM TBS（pH7.2~7.4）三1.21g 7.6g 
加蒸餾  800mL，濃鹽酸調(diào)pH值至7.2~7.4，zui后定容至1000mL 
TBS-T：TBS+Tween 20（0.05%體積  ） 
2．抗原修復(fù)液（依檢測抗原不同而選擇不同的修復(fù)液） 
10mM pH6.0 檸檬酸
檸檬酸0.38g 
檸檬酸三鈉2.45g 
加蒸餾  900mL，濃鹽酸調(diào)pH值至6.0，zui后定容至1000mL 
或：0.5M EDTA修復(fù)液（pH8.0） 
EDTA·2H2O 186.1g 
檸檬酸三鈉2.45g 
加蒸餾  700mL，用10mM NaOH調(diào)pH值至8.0，zui后定容至1000Ml 
3. 10 mL 
4. Tween 20 5 mL 
石蠟包埋組織切片
ABCG2實驗步驟（建議方案）：
石蠟包埋組織切片3~4μm 厚度 
1.烤片： 將待做切片
，于60℃恒溫烤箱中至少烤1 hr； 
3次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次
2.脫蠟： 切片放
10 min； 
3.    ： 切片經(jīng)下行酒精    ，無
乙醇2 min；75%乙醇2min，自來
5min，95%乙醇2次（每次2min），85%
，ddH2O洗2×2min； 
4.抗原修復(fù)： 根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復(fù)，常采用高壓、微波（溫
度達到98~100℃）或酶消化修復(fù)法，室溫自然    ，自來
2min，TBS洗滌（2×2min）（
5步封閉。 
5.封閉： 滴加試劑B，37℃濕盒孵育30 min； 
，ddH2O洗2×
1）* 注：有些抗原勿需修復(fù)，
直接進
6.加一抗：滴加用試劑C（即用型一抗），37℃濕盒孵育2 hr 或4℃過夜； 
7.洗滌： TBS-T洗滌（3×5 min）； 
8.封閉： 滴加試劑B，37℃濕盒孵育10 min； 
9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑D），37℃濕盒中孵育
30 min； 
10.洗滌： TBS-T洗滌（3×5 min）； 
11.封閉： 滴加試劑Tween 20，37℃濕盒孵育封閉20 min； 
12.加HRP-SA： 滴加用抗體稀釋液稀釋的試劑E（1：50~200，終濃度5~20 nM），
37℃濕盒中孵育30 min； 
13.洗滌： TBS-T洗滌（3×5 min），TBS洗滌（2×5 min）； 
14.顯色：應(yīng)用DAB溶液（試劑F）顯色； 
15.復(fù)染：自來
，復(fù)染，脫，透明； 
16.封片： 待組織標(biāo)本干后，用試劑
17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。 
封片； 
ABCG2注意事項：
1. 修復(fù)后，自來，驟 
2. 用過的檸檬酸用。 
3. 若試劑為微量濃 ，用前應(yīng)低速離心，將。
4. 封片前一定要換用TBS，以便洗去組織上殘留的Tween 20，否則會
影響。 
5. 如須復(fù)染細胞核，則在封片前復(fù)染或直接采用含有染核試劑的封片劑進行封片。 
附1：抗原修復(fù)方法
常用抗原修復(fù)液：檸檬酸
9.0）等等。 
（0.01M pH6.0）、EDTA 抗原修復(fù)液（pH8.0 或
，在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育，將脫蠟
一、酶消化修復(fù)法切片脫蠟，TBS20~30min后TBS
二、微波抗原修復(fù)法
微波盒中加切片架上，放，中檔或
10~15min，取出微波盒，自來，取出切片。
因不同微波爐微波處理時間存在差異，
須自行調(diào)整。 
三、直接高壓抗原修復(fù)法
取修復(fù)液于不銹鋼高壓鍋中加熱至    ，將組織切片，修復(fù)液然
，蓋上鍋蓋，待噴
1.5~2.5min即可脫離熱源，自，取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復(fù)。
四、隔
不銹鋼高壓鍋中加自來騰，將切片放
，微波盒中加，待噴4~8 min即可，自然，取出切片。
此方法適用于較難檢測或核抗原的修復(fù)。