人乙肝核心抗原（HBcAg）酶聯(lián)免疫分析試劑盒
本試劑盒僅供研究使用。
96T
使用目的：
本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中乙肝核心抗原（HBcAg）表達。
實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人乙肝核心抗原（ HBcAg）表達。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中乙肝核心抗原（ HBcAg）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與  HRP 標(biāo)記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。用酶標(biāo)儀在 450nm波長下測定吸光度（OD值），與   CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人乙肝核心抗原（HBcAg）的存在與否。
試劑盒組成
30倍濃縮洗滌液
20ml×1瓶
6ml×1瓶
12孔×8條
6ml×1瓶
6ml×1瓶
6ml×1/瓶
終止液
6ml×1瓶
0.5ml×1瓶
0.5ml×1瓶
1份
2   酶標(biāo)試劑
陽性對照
陰性對照
3   酶標(biāo)包被板
4   樣品稀釋液
5   顯色劑 A液
6   顯色劑 B液
10   說明書
11   封板膜
12   密封袋
2張
1個
人乙肝核心抗原（HBcAg）酶聯(lián)免疫分析試劑盒標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因   NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.  編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照  2孔、陽性對照  2孔、空白對照   1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.  加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照    50µl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液  40µl，然后再加待測樣品  10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.  溫育：用封板膜封板后置  37℃溫育30分鐘。
4.  配液：將  30倍濃縮洗滌液用蒸餾水  30倍稀釋后備用
5.  洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置  30秒后棄去，如此重復(fù) 5次，拍干。
6.  加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑  50µl，空白孔除外。
7.  溫育：操作同  3。

洗滌：操作同 5。
顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液    50µl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應(yīng)在加終止液后 15分鐘以內(nèi)進行。
操作程序總結(jié)：
計算和結(jié)果判定：
試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品 OD值<臨界值（CUT    OFF）者為乙肝核心抗原（HBcAg）陰性陽性判定：樣品 OD值≥臨界值（CUT    OFF）者為乙肝核心抗原（HBcAg）陽性。
人乙肝核心抗原（HBcAg）酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項
1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。

2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物請避光保存。
6．試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時，參考波長為  630nm
7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為 2M的硫酸，使用時必須
注意安全。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個月