豐壽科技（上海）公司技術(shù)員根據(jù)多年經(jīng)驗總結(jié)出ELISA試驗技巧。在今日公布分析給我們，下面一起來看看豐壽科技*ELISA試劑盒操作技巧。
1.每次試驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。丈量時先用此孔調(diào)OD值至零。
2.手工洗板時每次參加洗刷液后。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗刷液濺入另一酶標(biāo)孔中，避免穿插污染。甩去洗刷液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
3.對樣本的成果有疑問時需求運用其他檢測方法進(jìn)行驗證。
 4.未運用完的酶標(biāo)板或許試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液請根據(jù)所需的量裝備運用。請勿重復(fù)運用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液。
5.試驗中，加樣后及時放人孵箱，標(biāo)本較多時，要分批操作。按闡明步驟嚴(yán)格控制操作時刻，避免孵育時刻人為延伸，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
 6.剩下樣品及拋棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后拋棄。
7.ELISA洗刷時各孔均需加滿液體，避免孔口有游離酶不能洗凈。
 8.沒有去離子水或雙蒸水時，能夠運用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿運用自來水。
 9.在運用微量加樣器時，汲取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即便汲取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。