高鐵還原酶(FCR)測試盒_其它系列
測定方法：分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
注 意：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
高鐵還原酶（ferric-chelate reductase,FCR）催化高價鐵螯合物中的Fe3+還原為Fe2+，在部分物種鐵元素的吸收中有重要作用。
高鐵還原酶(FCR)測試盒_其它系列
測定原理：
FCR催化Fe3+還原為Fe2+，F(xiàn)e2+和ferrozine反應顯色，在562nm下有特征吸光值。
自備用品：
可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：液體15mL×1瓶，4℃避光保存;
試劑二：液體15mL×1瓶，4℃避光保存;
試劑三：液體15mL×1瓶，4℃保存。
粗酶液提取：
按照組織質量（g）：水mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL蒸餾水），進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
測定步驟：
1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節(jié)波長至562nm，蒸餾水調零。
2、工作液配制：將試劑一、二、三以1:1:1的比例混合。臨用前配制，用多少配多少
3、在1mL玻璃比色皿中，加入250μL樣本上清和750μL工作液，混勻，記錄初始吸光值A1和30min后的吸光值A2。ΔA=A2-A1。
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