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小鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒

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更新時間:2021-05-20 15:20:05瀏覽次數(shù):318次

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小鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒**,買96T送48T,讓您跟ELISA試劑盒有個約會,讓您不再單身,截止到11日23:59分,公司已經(jīng)買了11032盒(中國大陸)

小鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒 ,別名: 小鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)檢測試劑盒, 小鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA Kit ,小鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒英文名: VCAM-1 ELISA Kit ,規(guī)格: 96T/48T
檢測標本:血清、血漿、細胞等
更多小鼠ELISA試劑盒
許多試劑檢測都涉及到標準曲線的問題,標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結(jié)果,甚至是關(guān)系到實驗的成敗,那么究竟如何繪制或制作標準曲線呢?
做標準曲線樣品檢測時有幾個問題需要注意
1、樣品的濃度等指標是根據(jù)標準曲線計算出來的,所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事,否則后面的實驗結(jié)果無從談起。
2、設(shè)置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度,并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度,即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內(nèi),包括上限和下限。而對于呈S型的標準曲線,盡量要使實驗樣品的濃度在中間坡度zui陡段,即曲線幾乎成直線的范圍內(nèi)。
3、采用倍比稀釋法配制標準曲線中的標準樣品濃度,這樣就能夠保證標準樣品的濃度不會出現(xiàn)較大的偏離。
4、檢測標準樣品時,應按濃度遞增順序進行,以減少高濃度對低濃度的影響,提高準確性。
5、標準曲線的樣品數(shù)一般為7個點,但至少要保證有5個點。
6、做出的標準曲線相關(guān)系數(shù)因?qū)嶒炓蟛煌兴儎?,但一般來說,相關(guān)系數(shù)R至少要大于0.98,對于有些實驗,至少要0.99甚至是0.999.
87641 大鼠血清(無菌) 500克
87642 豚鼠血清(無菌) 5克 RT
87643 山羊血清(無菌) 5克
87644 大豆卵磷脂 5克 RT
87645 卵磷脂(蛋) 1克 RT
87646 無氨基酵母氮源 5克
87647 明膠 10克 RT
87648 蛋白胨 25克
87649 胰蛋白胨 1克 RT
87650 胰酪胨 25克 RT
87651 胰蛋白示
87652 月示胨 1克 2~8℃,避光
87653 示蛋白胨(魚粉) 10克
87654 魚粉蛋白胨 25克
87655 大豆蛋白胨 100克
87656 聚蛋白胨 25毫克 保存:-20℃
87657 酪蛋白胨 100毫克
87658 肉蛋白胨 1克
87659 牛肉蛋白胨 1克 2~8℃,避光
87660 細菌蛋白胨 5克
87661 蠶蛹蛋白胨 100毫克 保存:-20℃
87662 血粉蛋白胨 1克
87663 全胃蛋白胨 25克 2~8℃,避光
87664 明膠蛋白胨 25克 RT,避光
87665 多價蛋白胨 100克
87666 特殊蛋白胨 25克 2~8℃,避光
87667 胃蛋白胨 100克
87668 普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基 25克 2~8℃,避光
87669 普通肉湯培養(yǎng)基 100克
87670 營養(yǎng)瓊脂 500克
87671 營養(yǎng)肉湯 1克 2~8℃,避光
87672 蛋白胨水培養(yǎng)基 5克
87673 菌種保存培養(yǎng)基 10克 RT,避光
87674 豆粉瓊脂 25克
87675 細菌L型增菌液 100克
87676 細菌L型分離瓊脂 25克 RT,避光
87677 溶血瓊脂基礎(chǔ) 100克
87678 亞硫酸鈉瓊脂 1公斤
87679 龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ) 25克 2~8℃,避光
87680 硫酸十二烷基鈉瓊脂 100克
87681 改良羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) 100克 2~8℃,避光
87682 酸性L-G培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250克
87683 堿性L-G培養(yǎng)基基礎(chǔ) 10克 保存:-20℃
87684 戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎(chǔ) 25克
87685 碳酸氫鈉瓊脂基礎(chǔ) 100克
87686 指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ) 10克 保存:-20℃
87687 PLET瓊脂基礎(chǔ) 25克
87688 MiddleBrook 7H10瓊脂 100克
87689 MiddleBrook 7H11瓊脂 25克 RT,避光
87690 氣單胞菌鑒別瓊脂 100克
87691 精氨酸肉湯 500克
87692 曲霉素瓊脂基礎(chǔ) 100克 RT,避光
87693 假單胞分離瓊脂 25克 RT,避光
87694 血瓊脂基礎(chǔ)2號 100克
87695 血液增菌培養(yǎng)基 1公斤
87696 糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯 25克 RT,避光
87697 液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(不含瓊脂) 100克
87698 液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基 1公斤
87699 ASS瓊脂 1克 2~8℃,避光
87700 AC肉湯 5克
酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA)是Engvall和Van weemen于1971年提出的。該法是以固相載體吸附技術(shù)和免疫酶技術(shù)相結(jié)合建立的一種檢測方法,其操作簡便,無需特殊設(shè)備,并具有高度的敏感性和準確性,所以受到大家的廣泛重視,以致在較短時間內(nèi),于國內(nèi)外均取得了較快的進展。
 

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