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人ELISA試劑盒濃度標準

閱讀:231發(fā)布時間:2015-04-02

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                      人心肌型脂肪酸結合蛋白ELISA檢測試劑盒

人ELISA試劑盒濃度標準試驗原理

H-FABP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知H-FABP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將H-FABP和*標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中H-FABP的濃度呈比例關系。

人ELISA試劑盒濃度標準試劑盒內容及其配制

試劑盒成份(2-8℃保存)    96孔配置    48孔配置    配制
96/48人份酶標板    1塊板(96T)    半塊板(48T)    即用型
塑料膜板蓋    1塊    半塊    即用型
標準品:40ng/ml    1瓶(0.6ml)    1瓶(0.3ml)    按說明書進行稀稀
空白對照    1瓶(1.0ml)    1瓶(0.5ml)    即用型
標準品稀釋緩沖液    1瓶(5ml)    1瓶(2.5ml)    即用型
*標記的抗H-FABP抗體    1瓶(6ml)    1瓶(3.0ml)    即用型
親和鏈酶素-HRP    1瓶(10ml)    1瓶(5.0ml)    即用型
洗滌緩沖液    1瓶(20ml)    1瓶(10ml)    按說明書進行稀釋
底物A    1瓶(6.0ml)    1瓶(3.0ml)    即用型
底物B    1瓶(6.0ml)    1瓶(3.0ml)    即用型
終止液    1瓶(6.0ml)    1瓶(3.0ml)    即用型
標本稀釋液    1瓶(12ml)    1瓶(6.0ml)    即用型

人ELISA試劑盒濃度標準自備材料

1.    蒸餾水。
2.    加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3.    振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性

1.    避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2.    實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3.    不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項

1.    試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2.    實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3.    不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4.    使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5.    使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6.    洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7.    底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8.    加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9.    按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
1、    血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、    血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、    細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、    組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5、    保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準備

1.    標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
40 ng/ml    (6號標準品)    原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
20 ng/ml    (5號標準品)    100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
10 ng/ml    (4號標準品)    100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
5.0 ng/ml    (3號標準品)    100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
2.5 ng/ml    (2號標準品)    100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
1.25 ng/ml    (1號標準品)    100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0 ng/ml    (空轉移趨化生長因子β1對照)    原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

2.    洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

試劑盒性能

1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
3. 重復性:板內、板間變異系數(shù)均小于10%。

結果判斷與分析

1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的H-FABP標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的H-FABP含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

3、檢測值范圍:0-40ng/ml

4、敏感度: 0.1 ng/ml


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