研究人員指出正在申請的技術(shù)是由成人的血液中抽取單核白血球透過特殊的生長因子的刺激，單核白血球會發(fā)育成具有多種分化能力的干細(xì)胞，ELISA試劑盒接著再以不同的因子刺激培養(yǎng)這些干細(xì)胞不但可以分化成神經(jīng)、肝細(xì)胞及免疫系統(tǒng)組織等多種不同的細(xì)胞，還可以利用液態(tài)氮?dú)獾蜏貎Υ嫫饋?，而不會失掉進(jìn)一步分化的能力。 *肺動脈高壓能導(dǎo)致心衰和心肌重塑，zui終導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡。這已成為許多心肌疾病的zui終結(jié)果。但何種因子參與這一過程并不清楚。
北京中科院動物研究所生物膜與膜工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任陳佺*的小組揭示這一秘密，一氮化氮（NO）信號可能在張力誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡中扮演關(guān)鍵性角色。這篇文章發(fā)表在一期的FASEBJ上。
研究表明，張力能不僅能誘導(dǎo)內(nèi)皮型NOS（eNOS），而且還誘導(dǎo)誘導(dǎo)型NOS（iNOS）的表達(dá)，促進(jìn)NO的合成。而持續(xù)不斷的iNOS表達(dá)增加也在在體的高血壓大鼠心臟中觀察到。而阻斷NO信號或下調(diào)ODQ能顯示抑制張力誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡和線粒體去極化，ELISA試劑盒以及Cyt-C釋放過程，這提示NO在張力誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡中扮演重要角色。
進(jìn)一步研究表明，iNOS表達(dá)，但不是eNOS，能被L-NAME和ODQ，因此這種NO信號應(yīng)該來自于iNOS，而不是eNOS。
進(jìn)一步采用鈣信號抑制劑處理，同樣能降低NO水平，這表明起始的鈣離子依賴的NO合成，進(jìn)而誘導(dǎo)iNOS表達(dá)，導(dǎo)致NO上升，這是促進(jìn)心肌細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵信號通路。 以往干細(xì)胞的獲得來源只有胎兒組織及骨髓，因此嚴(yán)重的限制了應(yīng)用的價值，這次可以從成人血液中獲得，特別是可以從病人的血液中取得，那么對于即將接受化學(xué)治療的癌癥病患需要移植手術(shù)來拯救生命的人幾乎是種革命性的突破，主導(dǎo)研究計劃的EliezerHuberman博士指出，ELISA試劑盒希望這個新技術(shù)能夠充分發(fā)揮干細(xì)胞療法的潛力，治療脊椎神經(jīng)受傷、中風(fēng)、阿茲海默癥，甚至帕金森氏癥的患者。
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