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青島捷世康生物科技有限公司
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閱讀:735發(fā)布時間:2016-8-1
細胞群體的各周期時相百分比
在細胞生物學的這個應用領域,流式細胞術的染色方法、分析技術和方法。由各時相百分比計算TG1、TS、TG2M的方法,但應指出一點:所有對周期時相的分析都是對一個非同步群體做出的,在受到干擾時,對周期時相的分析要困難得多。比如一個在早G1期同步的群體,釋放后在周期運行中依次通過S、G2、M期,由于一個實際的細胞群體中每個細胞的周期動力學參數(shù)不一致性,因而產(chǎn)生不可避免的離散,這個離散與測量造成的離散是兩個概念。由于這個離散,使得對DNA直方圖的分析產(chǎn)生很大困難。假定在周期運行中的離散是個正態(tài)分布,則整個過程的示意圖見圖。
圖中a是一個在早G1期同步的群體,其數(shù)量分布在執(zhí)行點(或稱調控點、R點)附近,是正態(tài)分布,其對應的DNA直方圖是正態(tài)分布。請注意,在直方圖上,G1期的DNA分布總是正態(tài)分布,而與執(zhí)行點附近細胞分布形式無關;在G2M期內(nèi)的細胞其DNA分布也總是正態(tài)的,但此時因全部細胞都同步在G1期,故其他時相內(nèi)為0。4小時后,同步群體部分進入S期,同時發(fā)生離散,如中間一組圖所示,這時可見,如何估計進入S期的細胞數(shù)量及其在S期中的分布,顯然十分困難,同樣8小時后,細胞大部分進入G2期,S期內(nèi)仍然剩余一部分,細胞群體的離散更大了,如何估計S剩余部分顯然更加困難,無法提出一個普遍適用的簡單方法。通常,解決的方法是將周期各識相分成許多小室,對每個小室建立動力學方程,整個群體是個動力學方程組,設定一些參數(shù),用此方程組去擬合實驗結果,就能解決上述問題。
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