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等規(guī)萃取器報價

等規(guī)萃取器報價

 型號:SY33-M153149

庫號：M153149

GB/T 2412-2008聚丙烯等規(guī)指數(shù)測試方法
本方法適用于聚丙烯等規(guī)指數(shù)的測試。
　　在本方法測試條件下，等規(guī)指數(shù)規(guī)定為不溶于沸騰正庚烷的聚丙烯重量占試樣重量的百分數(shù)。
一、設備、儀器與試劑
1. 設備、儀器
　?。?）粉碎機：能將粒料粉碎成直徑為0.3-0.6毫米或有同等效果的機器；
　?。?）篩子：孔徑0.3和0.6毫米各一個；
　?。?）電熱套：體積250毫升；
　?。?）調(diào)壓器：與電熱套配套使用；
　　（5）烘箱；
　?。?）真空烘箱；
　?。?）分析天平：感量0.1毫克；
　?。?）架盤天平：感量0.1克；
　?。?）萃取裝置：見圖1；
　　萃取器：（帶圓底燒瓶）見圖2：
　　冷凝器：見圖3；
　　玻璃砂漏斗：見圖4，在室溫下裝滿范餾水，其流經(jīng)時間為45-90秒；
　　帶孔玻璃漏斗：見圖5；


注：圖中尺寸單位毫米計。
　?。?0）秒表；
　　（11）培養(yǎng)皿；
　?。?2）洗瓶；
　?。?3）搪瓷盤；
　?。?4）定量濾紙：φ15厘米；
　　（15）干燥器；
　　（16）量筒。
2. 試劑；
　?。?）正庚烷：分析純，無芳香成分；
　　（2）丙酮：分析純
　?。?）干冰。
二、操作步驟
3. 試樣準備：將適量的料料試樣和約2倍量的干冰放在搪瓷盤中混勻，然后將其粉碎（或研磨）成小顆粒，粉碎后的試樣進行篩分，選取顆粒直徑為0.3-0.6毫米的試樣；對于粉料，可將試樣直接進行篩分，選取顆粒直徑為0.3-0.6毫米的試樣。
4. 試樣干燥及退火：將適量上述試樣放在培養(yǎng)皿中，置于真空烘箱內(nèi)，使氮氣余壓保持在180毫米汞柱，于140±2℃干燥2小時；對于粉料，減壓至余壓50毫米汞柱，于70±2℃干燥2小時，然后將試樣置于干燥器內(nèi)冷卻1小時。
5. 將洗凈的玻璃漏斗放在100-105℃的烘箱內(nèi)干燥1.5小時（一般即可恒重），置于干燥器內(nèi)冷卻1小時，然后稱量，精確到0.1毫克（為防止吸濕稱量時可將其置于稱量瓶中）。
注：1 粒料用玻璃漏斗
2 粉料用裝有濾紙筒的帶孔玻璃漏斗。
6. 將冷卻后的試樣在架盤天平上稱5克移入已精確稱量的漏斗內(nèi)，再次稱量，精確到0.1毫克。
7. 在萃取器提取阱底部橫放一玻璃短管，將稱好試樣的漏斗置于萃取器內(nèi)（測試粉料時不放玻璃短管）。
8. 在圓底燒瓶中，加入200毫升正庚烷，放幾粒沸石，加熱至即將沸騰，裝好萃取裝置，接通冷卻水，萃取器用棉布套保溫。
9. 從裝好萃取裝置到冷凝液由冷凝器下端滴下第1滴的時間應控制在6-10分鐘內(nèi)，從冷凝液滴下第1滴開始記時。
10. 調(diào)節(jié)回流速度，使正庚烷每小時抽提20±5次，連續(xù)萃取24小時。如果萃取6小時的試驗結(jié)果與抽提24小時一致時，可萃取6小時。
11. 萃取結(jié)束后移去萃取器，取出漏斗置于漏斗架上，使其冷卻到室溫，用丙酮洗滌三次，用氮氣吹，使丙酮盡量揮發(fā)（或在水流泵上將丙酮抽盡）。
12. 將含有殘余聚合物的漏斗置于充氮真空烘箱內(nèi)，在100-105℃，余壓50毫米汞柱干燥2小時（一般即可恒重），置于干燥器內(nèi)冷卻1小時，然后稱量，精確到0.1毫克。
三、試驗結(jié)果
13. 等規(guī)指數(shù)%（X）按下式計算：

14. 數(shù)據(jù)處理：計算至小數(shù)點后第二位，按照數(shù)字修約規(guī)則修約至小數(shù)點后位，測定結(jié)果以平行測定值的算術平均值表示。平行測定兩個結(jié)果之差不大于0.20%。
注：（1）試驗時的氣壓較標準氣壓低100毫米汞柱時，允許對測定結(jié)果用校正值-0.4%校正。
（2）對于粉料，在試樣和殘余聚合物干燥的過程中，如果未充氮與充氮情況下的試驗結(jié)果一致時，可以不充氮。但試驗結(jié)果不一致時，必須充氮。
四、試驗報告
15. 試驗報告包括以下內(nèi)容：
　?。?）試樣名稱、批號、特征。
　?。?）算術平均值。
　?。?）記錄試驗時的氣壓、溫度、濕度。
　　（4）試驗人員