人喉癌上皮細(xì)胞,Hep-2進(jìn)口細(xì)胞基本特性
細(xì)胞數(shù)量:100萬個細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
形態(tài)特性:上皮樣
生長特性:貼壁生長
特征特性:人喉癌上皮細(xì)胞,Hep-2細(xì)胞.zui初認(rèn)為這個細(xì)胞源自喉上皮癌,但隨后通過同工酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn),該細(xì)胞已被HeLa污染;角蛋白陽性。
培養(yǎng)條件:RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法:1:4~1:10傳代;每周換液2~3次。
傳代情況:C5
凍存條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測:培養(yǎng)法(-)
STR:Amelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:13.3;D16S539:9,10;D18S51:16,17;D19S433:13,14;D21S11:27,28;D2S1338:17;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D7S820:8,12;D8S1179:12,13;FGA:18,21;TH01:7;TPOX:8,12;vWA:16,18;
染色體:69~73
使用權(quán)限:A類
人喉癌上皮細(xì)胞,Hep-2進(jìn)口細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品:
大鼠水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠水通道蛋白1(AQP-1)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠水通道蛋白0(AQP-0)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠水通道蛋白2(AQP-2) 試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠甲狀腺球蛋白(TG)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠抑制素A(INH-A)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠絨毛膜*β(β-CG)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠脫氫表雄酮(DHEA)試劑盒說明書,96T/48T代測
客戶收到細(xì)胞后,請鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請離心收集細(xì)胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注:實驗操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時間由細(xì)胞情況而定。
與“"相關(guān)的產(chǎn)品:
MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D] 人骨肉瘤細(xì)胞
Mo-MuLV/3T3 小鼠Mo-MuLv 感染的3T3 細(xì)胞
MR1 [derivative of HB-11048] 中國倉鼠X 小鼠B 淋巴細(xì)胞雜交瘤
MS1 小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞
MSTO-211H 人肺癌細(xì)胞株
Mv.1.Lu(NBL-7) 貂肺上皮細(xì)胞
NAMALWA 人Burkitt's 淋巴瘤細(xì)胞
NCI-H1299 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
NCI-H1395 人肺腺癌細(xì)胞
NCI-H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞