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人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株,PC-3M-2B4進(jìn)口細(xì)胞

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廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:楊洋查看聯(lián)系方式

更新時間:2015-04-20 11:16:30瀏覽次數(shù):152次

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經(jīng)營模式:代理商

商鋪產(chǎn)品:9977條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:楊洋 (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株,PC-3M-2B4進(jìn)口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品,種類齊全,質(zhì)量保證,提供,*放心免費(fèi)售后!

詳細(xì)介紹

人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株,PC-3M-2B4進(jìn)口細(xì)胞基本特性

形態(tài)特性:上皮樣;多角
生長特性:貼壁生長
特征特性: 人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株,PC-3M-2B4細(xì)胞.母系PC-3M,單細(xì)胞克隆法分離鑒定的低轉(zhuǎn)移亞系;裸鼠體內(nèi)成瘤率87.5%,不轉(zhuǎn)移。
培養(yǎng)條件:RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法:1:3~1:6傳代;2~3天1次。
傳代情況:C3
凍存條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測:培養(yǎng)法(-)
STR: 
Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:11;D16S539:11,12;D18S51:14,15;D19S433:14;D21S11:29,31.2;D2S1338:18,20;D3S1358:16,20;D5S818:13;D7S820:8,11;D8S1179:13;FGA:24,25;TH01:6,7;TPOX:8,9;vWA:17;
染色體:
使用權(quán)限:A類

人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株,PC-3M-2B4進(jìn)口細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品:

LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]  人前列腺癌細(xì)胞
LTEP-a-2  人肺腺癌細(xì)胞
MC3T3-E1 Subclone 14  小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14
MCF 10A 人正常乳腺上皮細(xì)胞
MDA-MB-435S  人乳腺導(dǎo)管癌
MDA-MB-453  人乳腺癌細(xì)胞
MDA-MB-468  人乳腺癌細(xì)胞
MDA-MB-468  人乳腺癌細(xì)胞
MDBK (NBL-1)  牛腎細(xì)胞
MLTC-1  小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞

客戶收到細(xì)胞后,請鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請離心收集細(xì)胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。

操作臺的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注:實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時間由細(xì)胞情況而定。

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關(guān)鍵詞:無菌室 培養(yǎng)箱
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